SELECCIÓN DE TEMAS: MESA REDONDA

Hasta el momento se han planteado los siguientes temas respecto a la enfermedad mental y trabajo

1.-Las personas con trastornos mentales somos ciudadanos
2.- Estigma de la enfermedad mental
3.- auto-estigma
4.-Derechos Humanos y civiles
5.- Igualdad de oportunidades y no discriminación
6.- Capacidad de decisión
7.- Autonomía personal
8.- Optar al trabajo
9.- aptos para trabajar
10.- Las instituciones un apoyo necesario
11.-Dificultades en la integración laboral, los prejuicios de la sociedad
12.-Los beneficios de la inserción laboral (autonomía personal responsabilidad, utilidad a la sociedad, terapia frente a la enfermedad)
13.- Precariedad laboral
14.- Estrés en el trabajo, acoso laboral, salud laboral
15 El certificado de discapacidad ¿ayuda o no para conseguir un trabajo?
16.- experiencia laboral
17.- empleo a tiempo parcial.

La lluvia de ideas sobre temas a desarrollar sigue en marcha, algunos son parecidos, podemos refundir temas, podemos seguir añadiendo temas, también empezando a seleccionar. Y podemos ir desarrollando alguno.

¡¡HAY QUE DEBATIR!!. ¡¡HAY QUE ESCRIBIR!!

Juan Carlos

MESA REDONDA:USUARIOS Y TRABAJADORES

El nombre de la mesa redonda queremos que sea : Usuarios y trabajadores. y debajo
Las personas con enfermedad mental tenemos los mismos derechos que el resto de población.¡Somos ciudadanos y Somos trabajadores!. En esta oportunidad que tenemos los "usuarios" expresaremos dinamicamente nuestra opinión sobre diferentes temas: estigma, igualdad de oportunidades y no discriminación, derechos humanos y la salud mental , los usuarios somos aptos para trabajar,precariedad en el empleo, empleo a tiempo parcial, instituciones, certificado de discapacidad, etc, respecto al trabajo.

Moderador:
D. Ricardo Guinea
(Esto lo tienes que hablar con Ricardo)
participantes:
D. Félix de Miguel
Administrativo de la Fundación Manantial.
D. José Luís Mejías
Vicepresidente de la Asociación Alonso Quijano
D. Juan Carlos Casal
Perito judicial de la administración de Justicia. Juzgados de lo Social de Madrid. Vocal de la Asociación Alonso Quijano.


ATENCION.
1.-) los temas están por definir pero hay que poner algo en el tríptico informativo de la jornada. Si alguno de los temas decidimos no desarrollarlo, entre los expresados en el triptico y, no va a la mesa redonda, siempre se puede hacer breve alusión.

2.-) las reflexiones las colgaremos en el blog que ya compartimos usuarios y no usuarios creado por el Grupo de encuentro http://www.a-alonsoquijano.org/grupo_encuentro_110206.htm de la asociación Alonso Quijano, podemos invitar a las distintas asociaciones de usuarios a participar con nosotros en la elaboración de la ponencia, (Ademm asociación de Cataluña ya ha introducido algún comentario). Disminuiremos el número de correos que resultaría agotador y trabajaremos todos sobre un mismo texto en evolución.

3.- Dirección del Blog http://a-alonsoquijano.blogspot.com/ ( no lleva www.)
4.-) También se puede acceder a través de la pagina de la Asociación Alonso Quijano. http://www.a-alonsoquijano.org/ y pinchar en "tenemos nuestro Blog."

5.-) otra forma de acceder es poniendo la palabra:Blogura, nombre del blog en el buscador Google, esta el primero una vez realizada la busqueda.

6.-) Para publicar un artículo, desarrollo de un tema..., hay que enviarlo a la dirección de correo electrónico blogura@gmail.com.

7.-) Para hacer un comentario , pulsar en comments al final del artículo y aparece la ventana de escritura sin límite de palabras para escribir, lo mejor es escribirlo en un tratamiento de textos como word, Abobe . Firmar el escrito, también puedes utilizar un seudónimo, pegarlo en la ventana que aparece para hacer el comentario y marcar en otros, e introducir el nombre. Si pulsas en el sobre blanco puedes enviar un correo electrónico de hasta 300 caracteres. El moderador (Juan Carlos Casal) subirá al blog todo comentario o artículo a diario, lo antes posible. Si tenéis algún problema con el blog no dudéis en llamarme.

8.-) Durante el sabado, 29 de julio subiré al blog la primera entrada, y todos los comentarios que se han ido realizando, si algo se me olvida, decirmelo, vía correo electronico blogura@gmail.com.

SALUD-OS

Juan carlos

JORNADA FUNDACIÓN MANANTIAL.: ENFERMEDAD MENTAL Y TRABAJO: UN DERECHO Y UNA REALIDAD

El día cinco de octubre se va a realizar una jornada sobre trabajo y enfermedad mental: un derecho y una realidad. Organizado por la Fundación Manantial http://www.fundacionmanantial.org . A la mesa redonda de la tarde estamos invitados: Félix de miguel, administrativo de la Fundación Manantial, José luís mejías Vicepresidente de la Asociación Alonso Quijano (AAQ) y Juan carlos Casal, Perito Judicial y miembro de AAQ.
Esta casi todo por definir por ahora forman parte del grupo de trabajo y de redacción los ponentes y Antonio Barrranco, pero se pueden unir mas personas. Me gustaría que contestaseis lo antes posible los que queráis participar.

Os envió mis primeras reflexiones sobre el tema: A mi la mesa redonda me gustaría que se llamase; "Usuarios y trabajadores", ya que de usuarios a trabajadores supone un transito como de un estado a otro y por lo menos en mi caso he sido usuario y trabajador siempre, y en los trastornos mentales graves y persistentes tampoco por trabajar dejas de ser usuario. Y como el tema es de enfermedad mental y trabajo, aunque también pensé en la posibilidad de que se llamase Trabajadores a secas, como la mesa redonda de la mañana se llama empleadores, pero para que quede claro que vamos a opinar sobre el tema personas con un trastorno mental.
Quiero que se llame USUARIOS Y TRABAJADORES. Y además los usuarios podemos trabajar y de hecho somos trabajadores. ¿Vosotros que opináis?

Debajo de mi nombre quiero que aparezca Perito Judicial de la administración de Justicia. Juzgados de lo Social de Madrid, miembro de la asociación Alonso Quijano.

El tema de la ponencia esta por definir todavía.

Creo que la ponencia la podremos hacer en conjunto, Félix quería también conocernos y trabajar con el grupo de "usuarios" que quieran unirse a la redacción.

¿Cómo hacer la exposición para que quede bien? pues creo que con una pequeña presentación de cada uno y que cada uno de nosotros lea una parte de la misma, la parte de los temas con los que mas se identifique. No se si la presentación la realizaría el moderador de la mesa o mejor que presente a la persona y que cada uno diga brevemente lo que quiera.

En cuanto a la forma de trabajar lo mejor seria que durante el verano a distancia, por correo electrónico o carta. Y potenciar aunque sea vernos dos o tres personas para intercambiar opiniones. Y durante el mes de septiembre si podemos organizar al menos dos reuniones para dejar perfilada la ponencia. El titulo de la ponencia podría ser Usuarios de salud mental: trabajo y autonomía personal.
Los temas : Las personas con trastornos mentales somos ciudadanos , estigma de la enfermedad mental, Derechos Humanos y civiles, Igualdad de oportunidades y no discriminación, capacidad de decisión, autonomía personal, estrés en el trabajo, acoso laboral, salud laboral, el certificado de discapacidad ¿ayuda o no para conseguir un trabajo?, dar nuestra opinión sobre la contratación directa, centros de empleo especiales y empleo con apoyo laboral (CRL), experiencia laboral, empleo a tiempo parcial. Añadir lo que os parezca que podemos desarrollar y vamos definiendo los temas, el titulo de la ponencia y lo que va exponer cada uno.

SALUD_OS

Juan carlos casal

PEACE

Alas, tinieblas, nubes, rocas... Un estruendo árido, una voz que disminuye hasta hacerse paso de ser sin ser. Rotas, abiertas, álgidas esperanzas, simiente de luz en tierra yerma pero..., el viento es lo que queda. ¡Oh!, poetas que vibráis con el eco de las musas, el soplo, aliento, murmullo, tono, voz de los seres alados, de la lluvia de luciérnagas que es la suma de las lágrimas en un momento, en un espacio, en un estar. ¡Oh, poetas!, ¿qué habré de deciros?, si reunís todas las palabras ya. Si la noche se hizo para reuniros, si sois el santoral que teje mi pericardio, si tenéis las preguntas, las respuestas, el canto del amor, de la verdad, de la vid, de la vida. Gracias, mil gracias os debo, gracias por conjurar a los verbos, por conjugarlos, por hacerlos decir todo lo que podrían decir. Quiero saber más (gracias a la vida por darme la curiosidad). Gracias a la savia de los verbos, gracias a las raíces de los poemas, gracias a todos y todas que nacemos, respiramos acordes al ritmo que aprehendemos y un lugar y un momento dejamos atrás la noche de los días y hacemos nuestro personal sendero entre los bosques tintineantes de lo por venir.

Sin armas, sin alas tampoco, y sin saber del todo, pero con el pecho, la coronilla, el perineo y la mirada abiertos a la vida.

Por la paz, siempre por la paz.

Alonso Ruiz.

PARA UN AMIGO

Muere lentamente quien no viaja,
quien no lee,
quien no oye música,
quien no encuentra gracia en sí mismo.
Muere lentamente
quien destruye su amor propio,
quien no se deja ayudar.
Muere lentamente
quien se transforma en esclavo del hábito
repitiendo todos los días los mismos
trayectos,
quien no cambia de marca,
no se atreve a cambiar el color de su
vestimenta
o bien no conversa con quien no
conoce.
Muere lentamente
quien evita una pasión y su remolino
de emociones,
justamente estas que regresan el brillo
a los ojos y restauran los corazones
destrozados.
Muere lentamente
quien no gira el volante cuando esta infeliz
con su trabajo,
o su amor,
quien no arriesga lo cierto ni lo incierto para ir
detrás de un sueño
quien no se permite,
ni siquiera una vez en su vida,
huir de los consejos sensatos...
¡Vive hoy!
¡Arriesga hoy!
¡Hazlo hoy!
¡No te dejes morir lentamente!
¡NO TE IMPIDAS SER FELIZ!

Pablo Neruda

EXCLUIDOS POR FUNCIONAR DE FORMA DIFERENTE

LA OFICINA INFORMATIVA
.
DE LA AMERICA’S CUP
.
ES ILEGAL.
.
.Justo frente al Ayuntamiento de Valencia, en medio de la plaza, delante de las autoridades que nos representan y las personas que velan por el cumplimento de la legislación vigente se encuentra ubicada una unidad móvil informativa sobre la America’s Cup que incumple toda la normativa que en materia de accesibilidad..Desafortunadamente no es esta una incidencia aislada, si no que es el reflejo palpable de que el cumplimiento de la legalidad, cuando se trata de defender el respeto de los derechos cuando afectan a personas con diversidad funcional (discapacidad), se relaja totalmente. Ello se evidencia, sin ir más lejos, en el prácticamente nulo celo, por parte de las administraciones públicas, en la concesión de licencias y autorizaciones de apertura de locales de pública concurrencia que incumplen la normativa de accesibilidad y el nulo caso que la Fiscalía hace a las denuncias presentadas por estos y otros incumplimientos en materia de accesibilidad, que dicho sea de paso resultan ser los más evidentes por lo que otras cuestiones de discriminación no física ni siquiera pueden plantearse..Contrasta con el hecho de que ningún miembro de la corporación municipal, ni los técnicos responsables de la concesión de la licencia de apertura de la citada instalación, se hayan apercibido de que el acceso único a la oficina informativa por medio de escalones incumple la legalidad vigente..Resulta curioso el interés de nuestras autoridades por todo aquello que se refiere a la aparición mediática de personas con discapacidad en actos relacionados con la celebración de la America’s Cup, como puedan ser: la inauguración las pasadas fallas, coincidiendo con los actos 10 y 11 de la America’s Cup, de la exposición “Encuentro sobre Accesibilidad e Integración en el Medio Náutico”, en el Museo de las Ciencias Príncipe Felipe de Valencia, inaugurada por SS.MM. los Reyes de España, con la asistencia del Presidente de la Generalitat, el Ministro de Administraciones Públicas y la Alcaldesa de Valencia; y la difusión que se ha dado en los medios de comunicación de la presencia en Valencia de la embarcación “Lo Spirito di Stella”, tripulada por personas con discapacidad física usuarias de sillas de ruedas, frente a la desidia mostrada en el control sobre la accesibilidad de la citada oficina y el acabado de las obras del Parque de la America’s Cup y el edificio Veles i Vents..PARA SOLICITAR MÁS INFORMACIÓN DIRIGIRSE A:
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foro.vida.independiente@gmail.com
.
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ALONSO RUIZ

LA LOCURA COMO FORMA DE AMOR

Ya lo dijo el poeta, el amor es cosa de pájaros y de nubes. Esos ámbitos se parecen mucho a los habitados por los delirantes, los amantes del espacio ingrávido, los faltos de suelo. Hay ideas que pueden reproducirse como un tumor, con apariencia de ideas pero sin el fin al que están destinadas. Y el pensamiento de alguien puede quedar invadido por esas ideas que no son tales y la aguja de esa brújula que nos habita normalmente, dejar de señalar al norte de ese alguien. Estando desorientado, aún sin reconocérselo a sí mismo, uno puede creerse casi cualquier cosa. Una nube casi no necesita viento para dejarse llevar.

LA LOCURA COMO LO IMPREDECIBLE

La gran ventaja de estar loco, o haberlo estado, es que la gente te tiene respeto, no a lo que dices, pero sí a lo que podrías decir. Es como la reacción que tienen los gatos con las bujías encendidas, acercan el hocico, se atreven a manotear la llama y se arriman a la vela hasta quemarse el rabo pero no se atreven a tirarla. En realidad ese respeto es eufemístico (si esta palabra existe), cuando el miedo, que es lo que realmente se da, reúne el suficiente coraje o se suma al de otros individuos y potencia la energía gregaria surgida de la evolución de la especie, entonces el gato social acaba apagando la vela o quemando la estancia.

LA LOCURA COMO EL PADRE AUSENTE

Si un día naciera sin sol, sería difícil encontrarle nombre a las cosas y las estrellas tomarían el relevo de algo único. No habría eje, ni plantas y la nocturnidad nos transitaría permanentemente. Del mismo modo que las vacaciones sin trabajo no son lo mismo, la vida sin padre resulta incierta.

LA LOCURA COMO CERTEZA RESBALADIZA .

Alonso Ruiz

PROPUESTA DE ENMIENDAS DEL FORO DE VIDA INDEPENDIENTE A LA LEY DE DEPENDENCIA

El fomento de la autonomía y la vida independiente en el Proyecto de Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia: Propuestas de mejora

Foro de Vida Independiente – mayo 2006
v. 1.13

1. Introducción

El Foro de Vida Independiente ya ha establecido sus consideraciones y propuestas ante el Proyecto de Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia (LEPA) en otro documento anterior[1].

Con este documento, el Foro de Vida Independiente pretende aportar una breve propuesta de cambio más concreto y definido en el Proyecto de Ley para que queden incorporadas sus reclamaciones básicas en la consecución de la igualdad de oportunidades y la no discriminación de las personas que viven una situación de dependencia por la que son discriminadas en la sociedad.
2. Las demandas básicas de la Filosofía de Vida Independiente para esta ley

La Filosofía de Vida Independiente entronca con las modernas corrientes de igualdad de oportunidades y no discriminación, acreditadas por la Organización de Naciones Unidas mediante las Normas Uniformes para la Igualdad de Oportunidades de las Personas con Discapacidad, de 1993, e incorporadas a la legislación española en el año 2003 a través de la Ley de Igualdad de Oportunidades, No Discriminación y Accesibilidad de las Personas con Discapacidad. (LIONDAU)

Las demandas del Movimiento de Vida Independiente, de hondo calado filosófico, se concretan en una serie de herramientas sociales, económicas y tecnológicas, algunas de las cuales pueden ser resueltas en esta Ley:

1.Asistencia Personal con Pago Directo

2.No a la discriminación derivada del copago en función de ingresos y patrimonio

3.Participación directa

4.Fomento de la autonomía y la vida independiente

En este documento, se centra el objetivo de que la cuarta demanda quede bien reflejada en la LEPA, para lo cual se deberían realizar las enmiendas que se describen en la siguiente sección, que incluyen la modificación del artículo 36 y los cambios de redacción de las disposiciones adicionales tercera y décima y la aportación de una nueva disposición adicional.

3. Fomento de la autonomía y la vida independiente

Prosiguiendo en la línea de lo establecido por la LIONDAU en el año 2003, el fomento de la autonomía y la vida independiente no incorporaría una novedad conceptual sino que en esta ley debe quedar totalmente afianzado y garantizado, como expresión cierta, como el reflejo de una sociedad moderna y avanzada cuyos ciudadanos carecen de los prejuicios que subsisten hacia las personas en situación de dependencia.

Así pues conceptos como los ya definidos y establecidos en la LIONDAU en su Articulo 2. Principios, referidos a la vida independiente y la normalización o en los artículos dedicados a las medidas de acción positiva, deberían salir consolidados en esta ley.

El fomento de la autonomía y la vida independiente es una realidad positiva desde hace décadas en las políticas sociales de los países más avanzados de Europa y del mundo que se han comprometido moral y políticamente con los Derechos Humanos, conforme a lo establecido en las Normas Uniformes de la ONU. En la observancia de la exhortación a los Estados, para promover y lograr la toma de conciencia de los derechos y posibilidades de las personas con diversidad funcional, a través de la formación, la rehabilitación y la ayuda mutua, han surgido las Oficinas de Vida Independiente (OVI) distinguiéndose como el medio más eficaz para este fin, desde donde se posibilitan la autonomía y la vida independiente, la participación y la igualdad.

La promoción de la vida independiente se está imponiendo en las políticas sociales de los países más avanzados de Europa y el mundo (Inglaterra, Noruega o Suecia).

Sólo teniendo el control de los medios puestos a su disposición se podrá responsabilizar al usuario de su autonomía y reducir al mínimo los controles de calidad, puesto que, ¿quién mejor para evaluar la satisfacción de un servicio que el usuario? En consecuencia, resulta evidente que la autonomía se fomenta responsabilizando al usuario del control de los medios, personales y materiales, puestos a su disposición.

El fomento de la autonomía y la vida independiente para las personas con necesidad de apoyos en su vida diaria, significa algo más que un complemento humano, es avanzar en ayudas técnicas, informáticas, domóticas y el diseño universal. Es planificar medidas de fomento en el acceso al trabajo, a la vivienda adaptada, al entorno accesible y al trasporte adaptado. Es en definitiva situar a todas las personas con diversidad funcional en igualdad de condiciones de partida y oportunidades que el resto de los ciudadanos españoles disfrutan desde hace mucho tiempo.

La inversión en ayudas técnicas y nuevas tecnologías en las personas con diversidad funcional a la larga reduce el costo humano. Hoy en día la técnica suple al hombre en muchas de las funciones de la vida diaria, ahora estamos todavía a tiempo de subirnos en el tren de las nuevas tecnologías para todos. Aprovechémoslo, y para ello se proponen los siguientes cambios en el proyecto de ley:

3.1. Terminología

Para que la visión de promoción de la autonomía y la vida independiente prevalezcan en el furo, el Sistema Nacional de Dependencia debe pasar a llamarse Sistema Nacional de Promoción de la Autonomía en todas las partes del documento.

3.2. Exposición de motivos

Se propone modificar una parte de manera que quede:

“El reto no es otro que atender las necesidades de aquellas personas que, por encontrarse en situación de especial vulnerabilidad, requieren apoyos para desarrollar las actividades de la vida diaria, del trabajo, de la educación y del ocio, y poder ejercer plenamente sus derechos de ciudadanía”

3.3. Artículo 2

Se propone modificar algunas definiciones y añadir otras, de manera que queden de la siguiente manera:

“2. Dependencia: el estado de carácter temporal y permanente en que se encuentran las personas que, por razones derivadas de la edad, la enfermedad o la discapacidad, y ligadas a la falta o a la pérdida de autonomía física, mental, intelectual o sensorial, precisan de la atención de otra u otras personas o ayudas importantes para realizar actividades de la vida diaria, del trabajo, de la educación y del ocio.

3. Actividades de la Vida Diaria (AVD): son tareas de automantenimiento, autocuidado, tareas domésticas, mantenimiento del espacio vital, manejo y mantenimiento de recursos económicos y conductas para el acceso a los recursos del entorno (compras, desplazamientos, viajes, etc).
3.4. Artículo 14

Se propone cambiar “actividades básicas” por “actividades” acordes a la definición 2.3

“1. Las prestaciones por dependencia podrán tener la naturaleza de servicios y de prestaciones económicas e irán destinadas, por una parte, a la promoción de la autonomía personal y, por otra, a atender las necesidades de las personas con dificultades para la realización de las actividades de la vida diaria, del trabajo, de la educación y del ocio.”

3.5. Artículo 19

Se propone cambiar “actividades básicas” por “actividades” acordes a la definición 2.3

“La prestación económica de asistencia personalizada tiene como finalidad la promoción de la autonomía de las personas con gran dependencia. Su objetivo es contribuir a la contratación de una asistencia personalizada, durante un número de horas, que posibilite al beneficiario el acceso a la educación, y al trabajo y al ocio, así como una vida más autónoma en el ejercicio de las actividades de la vida diaria. Reglamentariamente, previo acuerdo del Consejo Territorial del Sistema Nacional de Dependencia, se establecerán las condiciones específicas de acceso a esta prestación.”

La modificación propuesta es de carácter mínimo y correspondería si no se acepta la modificación que sobre el Art. 19 propusimos en el documento: “La asistencia personal y el pago directo den el proyecto de la LEPA”[2], que es por la que apostamos decididamente.

3.6. Artículo 26

Se propone cambiar “actividades básicas” por “actividades” acordes a la definición 2.3

“1. La situación de dependencia se clasificará en los siguientes grados:

a) Grado l. Dependencia moderada: cuando la persona necesita ayuda para realizar varias actividades de la vida diaria, al menos una vez al día.

b) Grado II. Dependencia severa: cuando la persona necesita ayuda para realizar varias actividades de la vida diaria dos o tres veces al día, pero no requiere la presencia permanente de un cuidador.

c) Grado III. Gran dependencia: cuando la persona necesita ayuda para realizar varias actividades de la vida diaria varias veces al día y, por su pérdida total de autonomía física, mental, intelectual o sensorial necesita la presencia indispensable y continua de otra persona.”


3.7. Artículo 36

Se propone cambiar la redacción del artículo e incluir un nuevo punto:

"Artículo 36. Formación y cualificación de profesionales, cuidadores y usuarios

4. Los poderes públicos deben promover la formación de profesionales y usuarios en las áreas de autonomía y vida independiente. Y fomentar la creación de oficinas de vida independiente (OVI) para el fomento y acceso a la autonomía y la vida independiente."
3.8. Disposición adicional tercera

Se propone una nueva redacción de la Disposición adicional tercera:

"Disposición adicional tercera. Ayudas económicas para facilitar la autonomía personal
La Administración General del Estado y las Comunidades Autónomas establecerán convenios para financiar íntegramente medidas/acciones con carácter de derecho subjetivo que la persona usuaria precise para el desarrollo de su actividad en todos los ámbitos de su vida. Para lo cual se procederá a:
a) Apoyar a la persona con ayudas técnicas y nuevas tecnologías de la información y comunicación y servicios de asistencia tecnológica.
b) Eliminar barreras y adaptar el hogar y el acceso al mismo.

3.9. Disposición adicional décima

Se propone el cambio en la redacción del punto 1:

"Disposición adicional décima. Investigación y desarrollo

1. Los poderes públicos fomentarán la innovación en todos los aspectos relacionados con la calidad de vida y la atención de las personas en situación de dependencia. Para ello:

a) promoverán la investigación en las áreas relacionadas con la dependencia en los planes de Investigación, Desarrollo e Innovación (I+D+I).
b) desarrollarán y promocionarán los conocimientos e investigación en el área de la autonomía y la vida independiente en los ámbitos laboral, académico y social.
2. Las Administraciones Públicas facilitarán y apoyarán el desarrollo de normativa técnica, de forma que asegure la no discriminación en procesos, diseños y desarrollos de tecnologías, productos y servicios, en colaboración con las organizaciones de normalización y todos los agentes implicados.

3.10. Fomento del acceso a la vivienda

Se propone añadir una nueva sección adicional cuya redacción sería:

"Fomento del acceso a una vivienda de las personas con discapacidad.

Las administraciones públicas garantizarán el acceso a la vivienda pública de las personas con discapacidad, fomentando y priorizando viviendas accesibles y adaptadas en todas las promociones públicas y privadas.

Las entidades privadas que aspiren a proveer servicios o bienes al Sistema Nacional de Dependencia estarán supeditadas a la preceptiva certificación de cumplimiento de la normativa en materias de accesibilidad y de acción positiva hacia las personas con discapacidad.”



¡Nada sobre nosotras y nosotros sin nosotras y nosotros!

[1]“22 consideraciones y 36 propuestas para el avance real en derechos sociales. La postura del Foro de Vida Independiente ante el Proyecto de Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia: Foro de Vida Independiente – mayo 2006”

[2] “Artículo 19. Prestación económica de asistencia personal.
La prestación económica de asistencia personal tiene como finalidad la promoción de la autonomía y la vida independiente de las personas en situación de dependencia. Su objetivo es aportar los fondos públicos necesarios, mediante un sistema de pago directo de la prestación económica de asistencia personal, para que la persona en situación de dependencia contrate libremente la asistencia personal de su elección que precise para apoyarle en todas sus necesidades y conseguir una Vida Independiente en igualdad de oportunidades. La cuantía de la prestación será suficiente para financiar el número de horas de asistencia acordado en el Programa Individual referenciado en el artículo 29. Reglamentariamente, previo acuerdo del Consejo Territorial del Sistema Nacional de Dependencia, se establecerán las condiciones específicas de acceso a esta prestación.”

TRABAJO SOCIAL

Escribí un correo electrónico al Subdirector de Ordenación académica de la escuela de Trabajo Social de la Universidad Complutense , también es coordinador de la Oficina para integración de personas con Discapacidad (OIPD) en el campus de Somosaguas. Le demandaba información sobre horarios y una orientación académica sobre las asignaturas de primer curso de la diplomatura de Trabajo Social. Amablemente me contesto que si quería que hablasemos y esta mañana me he acercado a la Escuela, le he contado que tenía una discapacidad psíquica, y que inicie estudios de Ciencias Físicas pero que no terminé. Me pregunto sobre mi diagnostico medico, le dije que padecía un transtorno afectivo debido a un Trantorno Limite de la Personalidad, se intereso por conocer el tipo de medicamentos que tomaba y la terapia que realizaba. Me dijo que no realizase Trabajo Social piensa que es mejor que me dedique a cuidarme y que para promocionar me dedique a otra cosa, que por ejemplo podría hacer la diplomatura de óptica, que me convalidarían asignaturas , o que hiciese alguna diplomatura relacionada con la educación para enseñar física, o matemáticas , que cree que me iría mejor. Me daba razones como que estudiar Trabajo social me podría desestructurar, remover, que podría tener una crisis y que los profesores y estudiantes tienen miedo por que ha conocido dos casos sin éxito, una persona a la que él incluso dio una Matrícula de Honor pero no logro la diplomatura, y otro caso en el que tuvo que intervenir la Fiscalía. Vamos que me augura el fracaso. Y que si obtuviera la titulación tendría trabas para trabajar. Lo del miedo no me quedo claro, pues no se a que o a quien tienen miedo. Lo que si hay en la Escuela de Trabajo Social es Estigma relacionado con la enfermedad mental, y ahora me pregunto que hasta punto ayuda decir que tienes una discapacidad Psíquica, ¿y obtener la declaración de minusvalía ayuda?, con esta experiencia creo que incluso dificulta la relación con los profesionales que deberían facilitar la promoción de las personas con diversidad funcional. Al final de la mañana me acerque a la Oficina para la integración de personas con Discapacidad (OIPD), había dos trabajadores sociales y dos becarios y me facilitaron la información que pedía sobre ayudas y horarios de clase, que a proposito esta en la Web de la Escuela de Trabajo social, me informaron y también me animaron a participar en el II congreso Nacional sobre Universidad y Discapacidad que se celebrara en Octubre donde habrá un grupo de trabajo que tratara el tema de la integración de enfermos mentales y Universidad. Bueno una de cal y otra de arena.

Spinnecommader.

REUNION DIA 20 DE MAYO DE 2006. FORO DE VIDA INDEPENDIENTE

Esta mañana nos hemos reunido con dos miembros que participan en el Foro de Vida Independiente, la participación en este grupo es individual y esta pensado para debatir y crear opinión sobre temas que interesan a personas con diferentes formas de funcionar, un foro para defender y luchar por los derechos civiles. Se definen como la primera no ONG de España, no tienen una estructura pública, no es una asociación, parece que funcionan con iniciativas particulares que van debatiendo, apoyando o rebatiendo y madurando, y que están bien relacionados. Para participar en el Foro hay que inscribirse en la siguiente dirección de Internet: http://es.groups.yahoo.com/group/vidaindependiente/. Los documentos que van elaborando se van acumulando en una página gestionada por un usuario del foro (http://www.minusval2000.com/relaciones/vidaIndependiente ). Están participando de forma activa en que sus opiniones sobre la Ley de la Dependencia sea escuchada por los diferentes grupos parlamentarios, pero sobre usuarios de los servicios de salud mental no tienen participantes y desconocen nuestra realidad y necesidades, nos dicen que han tenido algún contacto con ADEMM (Usuaris de salud mental de Catalunya). Nos ofrecen que participemos de forma individual en el foro . Hay un punto en común que tenemos todos y es la exclusión social debida al estigma asociado a la discapacidad, y en el caso de la enfermedad mental grave se ve agravado por desconocimiento y miedo hacia el colectivo. Tienen una propuesta para referirse a las personas con discapacidades, mental, física, intelectual o sensorial, con un termino que nos englobe a todos que es personas con diversidad funcional (personas con diferentes formas de actuar). En principio están abiertos a otros posibles encuentros. De la ley de dependencia hemos hablado poco, pero bueno tampoco creo que haya tiempo material de elaborar un documento con nuestras necesidades, y o propuestas para que sean reflejadas en la Ley . El plazo de presentación de enmiendas por los grupos parlamentarios a esta ley se ha ampliado hasta el día 3o de mayo. He puesto un vinculo en el blog para consultar el libro blanco sobre la dependencia, donde se analiza ampliamente que debería reflejar la ley.

Sigo teniendo la misma opinión sobre La ley de dependencia que parece que esta pensada para las personas mayores y que casi todo lo desarrolla en planes y reglamentos posteriores. Se ha diferenciado entre discapacidad intelectual y mental. Leyendo la ley se ha pensado poco en la enfermedad mental, por ejemplo creo que es básico prevenir situaciones de dependencia por lo también es necesario elaborar un plan de Prevención con especial consideración en enfermedad mental para prevenir situaciones de dependencia.

Una prestación económica y autogestionada por la persona con dependencia moderada y severa, seria muy beneficiosa para favorecer la autonomía personal y prevenir las situaciones de gran dependencia dependencia en personas con discapacidad mental por ejemplo usarla para la practica deportiva, actividades relajantes, en comunicación, conexión a Internet, contratar a un asistente personal.

En cuanto a los servicios de atención residencial parece que deja la puerta abierta a los macrocentros (futuros manicomios del siglo XXI). Los Pisos tutelados y las miniresidencias la ley no los nombra y son esenciales para facilitar el alojamiento temporal y/o permanente de personas con falta de automomía mental.


Spinnecommander

LA HISTORIA DE L.B.

PSIQUIATRÍA PÚBLICA ESPAÑOLA: “LA ONU” EN RAMÓN Y CAJAL
(La aventura de L.B.)


L.B. es un ciudadano italiano de 37 años que pretendía pasar un mes de vacaciones recorriendo México. L.B. tiene una apariencia “normal” –bueno, la verdad es que más que “normal” porque mide 1,85, pesa 70 kilos y tiene ojos verdes y una inconfundible nariz judía… En definitiva L.B. era el 11 de abril, un pasajero más camino de México D.C. desde Nápoles, vía Madrid.

Al segundo día de estancia en Ciudad de México, su propio taxista le apaleó y le robó todo lo que tenía: la “plata”, el equipaje, incluso el billete de retorno México D.C.-Madrid. Sólo se “salvó” la documentación –Pasaporte y Carné de Identidad italiano- y el billete de avión Madrid-Nápoles con fecha 19 de mayo.

L.B. estuvo cuatro días vagabundeando por los alrededores del Hotel “Casa Blanca” de México D.C. Sin comer, sin dormir, sin atreverse a alejarse del hotel, muerto de miedo. Por fin, se atrevió a dirigirse a la Policía mexicana que, a pesar de su mala fama, le puso en contacto con el Departamento de Migración mexicana, quienes, a su vez, le facilitaron el retorno a Madrid (porque, insisto, él conservaba el billete Madrid-Nápoles para el 19 de mayo)

L.B., con la ropa sucia y aspecto de mendigo, llegó a Barajas el 16 de abril. Hacía gestos extraños, amenazantes (“para sembrare cattivo”, explica él). En realidad, L.B. arrastra un problema de adicción que ha derivado en un trastorno psicológico grave. Supongo que, dada esa actitud, alguien –bien de Air Nostrum (Iberia) o de la propia Policía Nacional española- consideró que, evidentemente, L.B. no estaba en condiciones de volar y le derivaron a los servicios médicos de AENA quienes, en buena lógica, le trasladaron al centro de referencia para casos de “incidencia psiquiátrica” que se producen en el Aeropuerto de Barajas: la Planta 8 C de Psiquiatría del Hospital “Ramón y Cajal”.

L.B. ingresó el 16 de abril por la tarde-noche. El Dr. Chinchilla, Jefe de la Sección de Psiquiatría de “Ramón y Cajal” se hizo cargo de su caso.

La “escuela psiquiátrica” que se practica en ese Hospital es la “organicista”: todo trastorno mental es consecuencia de, en el mejor de los casos, una causa “química” y, en el peor, de una “tara cerebral”. Por eso, lo habitual es realizar escáneres cerebrales, placas, estadísticas de temperatura corporal y peso, etc., etc., etc.

Ello significa, por otra parte, que trastornos de la personalidad como la llamada PMD en los años 80 (Psicosis Maníaco Depresiva, según el catálogo de la OMS), “desorden bipolar” en los años 90 (por aquello de que todos hemos visto la película de Hichtcock y los psiquiatras debieron de pensar que el término “Psicosis” era demasiado fuerte o no lo suficientemente descriptivo de la enfermedad) y, actualmente, “Trastorno Afectivo de la Personalidad”… Es decir, enfermedades que, sí, efectivamente, tienen una base química –como todo lo que nos pasa a los seres humanos, incluso el amor, baste recordar las famosas “feromonas”- pero no se arreglan sólo con química, son tratadas exclusivamente con mediación de tipo neuroléptico, litio, etc.

Además, estamos en “temporada”: los bipolares –término más extendido últimamente- suelen “brotarse” en primavera y otoño. Y, por desgracia, la enfermedad no entiende de nacionalidades ni respeta a nadie. En consecuencia, los “bipolares” en fase maníaca que pasan por Barajas tienen la suerte –o la desgracia, más bien- de “aterrizar” en la Planta 8 C del “Ramón y Cajal” de Madrid.

L.B. no era bipolar, pero sí padecía una absoluta desorientación y hacía gestos extraños, incontrolados, sin venir a cuento. En la Planta 8 C coincidió nada más llegar con una paciente que hablaba italiano por lo que enseguida “enganchó” con ella, aunque, en honor a la verdad, L.B. habla, entiende y lee correctamente el castellano, pues se ha recorrido media Sudamérica (Uruguay, Perú, Bolivia…). Eso era una gran ventaja porque así se podía entender perfectamente con su Doctor o –más bien- con el Dr. González, el “R3” del Doctor Chinchilla.

Durante los 13 días que duró su ingreso en “Ramón y Cajal”, los “compañeros pacientes” pudieron observar que el comportamiento de L.B. era absolutamente “correcto” en términos médicos: no se negaba a tomarse la medicación, por lo que se pasaba el día en la cama y cuando estaba “lúcido” –justo después del desayuno, antes de que le hiciera efecto el Haloperidol- era capaz de mantener, incluso, una conversación coherente… aunque, eso sí, se pasaba el día pidiendo cigarrillos –la única excepción de la Ley Salgado son los centros psiquiátricos- y, hasta el último momento de su estancia en el Hospital, hacía de repente gestos amenazadores y balbuceaba palabras medio en español, medio en italiano.

Pero L.B. es muy inteligente y sabe cómo “facere la finta”, es decir, sabe cómo “engañar” a los Psiquiatras, porque –para su desgracia- tiene 17 años de experiencia. El martes, 25 de abril, el Dr. Chinchilla le confirmó que podría partir al día siguiente. Supuestamente, ya se había encargado el Hospital de arreglarlo todo con la “Embajada” italiana.

La realidad es que L.B. tenía por todo capital 25 euros que le había prestado la amiga-paciente que hablaba italiano y que –identificándose como periodista, su profesión- y a través de su móvil particular, había contactado desde el día 18 de abril con la madre de L.B. en Nápoles, con el Sr. Bíscari –encargado de Servicios Consulares italiano- para intentar ayudar al retorno de L.B., eso sí, sin interferir de ningún modo en las gestiones realizadas –o supuestamente realizada- por los Servicios Sociales del Hospital.

El día 25 de abril, por tanto, a L.B. se le comunicó que al día siguiente “se le retornaría” a Nápoles. Finalmente, el día 27, a las 09:30 horas L.B. abandonó la Planta 8 C, acompañado por un celador que le metió en un taxi “en dirección a la Embajada”, según comunicó al resto de “compañeros-pacientes”. Ellos estaban alarmados porque el aspecto que presentaba L.B. era deplorable, dado que a pesar de que durante los 12 días de ingreso L.B. había reclamado al personal clínico, una y otra vez su ropa “para lavarla”, no lo había conseguido porque no formaba parte del “protocolo” establecido. Por tanto, L.B. abandonó el “Ramón y Cajal” el pasado jueves vestido de mendigo.

El Sr. Bíscari (quizá se escriba Víscari), agradeció muy amablemente a la paciente que hablaba italiano –de alta desde el miércoles 26 de abril- su interés por facilitar el retorno a un “ciudadano italiano” pero le aclaró que, por su parte, era un caso resuelto porque el Consulado (c/ Lagasca) no disponía de servicios de acompañamiento, y que a lo sumo podía prestarle dinero, pero él estaba muy tranquilo porque había hablado con el Dr. Chinchilla y éste le había asegurado que L.B. estaba perfectamente para viajar y ¡encima tenía 25 euros!. Así que, ningún problema.

Pero sí había un problema: L.B. no estaba en condiciones de viajar, su desorientación era –y es- tan grande que olvidó que en su “bolsita” de cintura llevaba todas las direcciones y teléfono de posible referencia en Madrid. Cuando llegó al Consulado vio un guardia, se asustó y salió corriendo… “Purtroppo” que dirían los italianos, el Sr. Bíscari recibió el aviso “demasiado tarde…” y no pudo ayudarle.

(y último). L.B. llegó como pudo a la T-4 de Barajas para intentar embarcar a Nápoles el día de su alta -27 de abril- y para descubrir que el cambio de la fecha en el vuelo (del 19 de mayo al 27 de abril) costaba nada más y nada menos que 200 euros. Llegado a ese punto y vestido de mendigo, decidió permanecer durmiendo en alguna de las bonitas sillas de diseño de la T 4, sin dinero, sin recursos “mentales” para llamar a nadie en Madrid ni por supuesto para pedir a su madre dinero vía Western Union.

Final feliz: gracias al personal de AENA, Iberia y, sobre todo a dos números de la Policía Nacional que hacían la ronda nocturna por la T-4 y ya le habían “detectado” por su aspecto de indigente, la amiga madrileña que hablaba italiano encontró a L.B, después de intentarlo durante todo el día, a las 12 de la noche, tirado como un mendigo, abonó los 200 euros necesarios, alojó a L.B. en su casa, compró algo de “ropa decente”, y acompañó a L.B. de vuelta a la T-4, para embarcarlo por la “Gate K” vía Nápoles.

Denuncia: el caso L.B. se resolvió el viernes pasado felizmente, pero no gracias a “Ramón y Cajal” ni a los Servicios Consulares italianos, sino a la solidaridad entre pacientes. De vergüenza.


Alicia

EL JARDIN DE LAS DELICIAS

No se donde leí que la discapacidad se tiene, no se es discapacitado. Tener una minusvalía limita para realizar actividades de la vida diaria acceso al trabajo, para tener una vida familiar plena, limita el acceso a la cultura, al deporte a las actividades de ocio. Tener un trastorno mental además impide a la persona darse cuenta de cuales son sus limitaciones, o llega a estar tan abrumado por las limitaciones que no disfruta de la vida.
El tratamiento de la enfermedad mental empieza en muchas ocasiones a una edad muy temprana, esta lleno de abandonos, de recaídas, de ingresos hospitalarios,…., de malos rollos, de efectos secundarios producidos por la medicación y del estigma asociado a la etiqueta que empiezas a llevar, delante de tus familiares y amigos. La discapacidad mental está ahí, se lleva pero no nos puede impedir realizar nuestros sueños. Incapacita en muchas ocasiones para todo, para mantener un normal cuidado personal, orden y limpieza del espacio donde se vive. Limita para convivir. Limita para trabajar, es fuente de pobreza y aislamiento social. Y el futuro es muy incierto, puede ser la demencia, la muerte prematura o el suicidio, en el mejor de los casos son muchos años de sufrimiento, aunque se mantenga el firme compromiso de cuidarse y seguir las recomendaciones de las ciencias médicas y sociales. La vida es dura, insolidaria, hostil y recelosa hacia el enfermo mental, está llena de incomprensiones. La familia que vive con el enfermo mental le exige su forma de vida, le hace dependiente, aunque su pretensión sea cuidar del familiar y apoyarle lo más posible. La vida es difícil y lo es para toda las personas, pero para el enfermo mental tiene una carga añadida, la discapacidad. Y como se acepta llevar esa discapacidad, no es evidente, cuando se esta bien, pues como todo el mundo, pero hay recaídas hay que estar atento mantenerse en forma, seguir el tratamiento medico pautado y los controles necesarios para nuestra propia salud y por el bienestar de los que nos rodean. Recabar todos los apoyos que gracias a vivir en un país europeo, se nos puedan facilitar.
No hay iniciativas de los enfermo mentales, estamos poco representados para demandar a la sociedad mejores tratamientos, mayor ayuda para la investigación, y ayuda económica para el propio usuario de la enfermedad mental, siempre que la pueda autogestionar, llevando la propia discapacidad con control. Toda nuestra energía vital no se puede consumir en una lucha diaria para levantarnos por la mañana o hacer frente a persecuciones y alucinaciones, o en batallas con nuestra propia familia. Tengamos proyectos y contribuyamos a hacerlos realidad, seamos artífices activos de nuestro propio futuro.

SALUD_OS

Spinnecommander

EXPOSICION DE FOTOGRAFIA.

Del fotógrafo Chema Madoz, hasta el día 21 de mayo de 2006 en la sala de exposiciones de la Fundación Telefonica que se encuentra en la calle Gran Via nº 28 se puede visitar una exposición de fotografías, son en blanco y negro de gran tamaño y sorprendentes, la entrada es libre. Están realizadas con objetos cotidianos, son fotografías preparadas con un montaje sencillo y con un resultado muy expresivo, como la de una nube encerrada en una jaula, parece que ha querido atrapar lo inatrapable, como si hubiera puesto barrotes al movimientos y al libre pensamiento,... ¿enjaular las emociones?. Es una exposición muy amena, y sugerente. Y para acabar se puede ver un documental,una entrevista al autor, sobre la obra. . Toda la información se encuentra en la dirección de Internet http://www.fundacion.telefonica.com/ y en la web del autor http://www.chemamadoz.com/ .

“Esta colección de fotografías de Chema Madoz nos proporciona por tanto un paseo por el entendimiento. Las imágenes nos hablan.“(Borja Casani, Comisario de la exposición)


Espinnecommander

CON VIAJE DE VUELTA

Solo existe un viaje:
el que emprendes al interior de ti mismo.
Rainer María Rilke


CON VIAJE DE VUELTA

De las tierras no holladas,
del temible Poseidón
de los tesoros
de los puertos en donde nadie aun consiguió arribar.

Ítaca puede estar más allá
o más acá,
dentro
detrás de la espalda del Tauro del rey Minos. (dentro del laberinto)

Ítaca puede ser una estación de metro
o el anhelo de algo o de alguien que aún no está.

Y puede ser
que Ítaca se haga invisible para ti
para que la puedas buscar
más allá del más allá
en esas tierras de las que algún día tendrás que volver.

Y puede ser
que al llegar…,
la encuentres aun sin amueblar….

Ítaca puede ser ningún lugar

Y es siempre un viaje de vuelta para que lo puedas compartir
para que de las tierras no holladas
de los temibles Poseidones
de los tesoros y los puertos en donde nadie consiguió arribar
hables al resto de los mortales
aunque difícilmente te logren entender.

Pero créeme viejo amigo
porque no me llamo Ulises
sé que Ítaca
esta dentro
de ti.

Chesire

MADRID AMANECIO NEVADO.Y EN SAMARKANDA SE ESTABA FENOMENAL

lo que mas me gustaría destacar de este encuentro en Samarkanda es la asistencia de Alicia e Isaac. Daphne y Paquita llamarón a primera hora del domingo para que disculpasemos su falta.

Y en un ambiente amable, cortes y valiente hablamos de todo un poco..., del grupo de correos, del blog, de la pagina web, parece que los medios de comunicación electrónica nos sirven para mantener un contacto muy vivo entre nosotros y abierto el debate sobre diferentes temas.

Entre muchos comentarios dijimos que teniamos que escribir un correo electronico a la asociación ADEMM (Usuaris de salut mental de Catalunya). Bueno pues vamos a ir perfilando que les queremos decir..., ¿comentar proyecto de ley de autonomia personal y ley de dependencia?, ¿un primer contacto, conocernos, ... ?, ¿coordinación...?¿crear un canal de comunicación entre las dos asociaciones?¿experiencia de asociciacines?.... y, bueno lo que se nos ocurra. Habría que preparar el texto.

Juan Carlos

MIL PALABRAS Y UNA IMAGEN.

Hará ahora como dos semanas que en una de esos pocos momentos en que conecto el televisor, me encontré con la imagen de una señora, ( luego me enteré que esta señora era Raquel Mosquera) que ofrecía la cara desencajada y lo que en lenguaje coloquial se entiende como “ida”, a la imagen le acompañaba una voz en off que situaba la imagen dentro de la noticia incidiendo en el aspecto deplorable de la persona en cuestión, la cual se encontraba ingresada en un clínica en el momento mismo de estar sufriendo un brote psicótico.

Tardé exactamente 0’2 segundos en apagar el televisor, mis hermanos pequeños estaban delante y no quería que se contaminaran con este tipo de noticias.

La verdad es que no me llamó mucho la atención el tratamiento que se hizo de la noticia, estoy harto en ese sentido de noticias que emparentan los problemas mentales con el lado más oscuro de la existencia.

No culpo a nadie, supongo que es un camino a recorrer, yo he tardado lo mío, pero es desde la garantía que me ofrece ese recorrido desde donde me atrevo a arrojar estas mil palabras que están destinadas a paliar el daño que pudo producirme ver aquella imagen que se coló directamente en la retina.

Me imagine más tarde que en el momento en que el cámara recogía aquella imagen que se supone estaba destinada a informar, había otra cámara detrás que se dedicaba a grabar al profesional que enfocaba a la persona en cuestión. ¿Qué comportamiento, qué estado, qué situación de entre las dos podía ser más deplorable?, sinceramente si se entiende el episodio psicótico como una realidad en la que habita el delirio y tomando como delirio esa ideación de la persona que en un momento no es compartida… me declaro entonces psicótico sin remedio, ya que nada más lejos de mi realidad (mi forma de pensar, mi escala de valores, de mi moral), nada más lejos del enfoque que se le dio a la noticia a través de aquella imagen.

Como he dicho no hago mucho uso de la televisión, quizá por eso me impactó tanto, no estoy tan acostumbrado…, quizá también por que no puedo evitar ciertas resonancias internas dentro de ese acto que desde luego yo lo podría catalogar como episodio psicótico compartido por aquel que dio la orden de aquella grabación y de los que luego se ofrecieron a realizarla.
Como ya digo no culpo, más bien entiendo, comprendo, pero no acepto, no acepto porque esa distancia marcada por la noticia esa exhibición de la atrocidad me recordó a los antiguos paseos por las casas de fieras donde a continuación, en la siguiente celda se encontraba la mujer barbuda.

Y creánme señores y señoras periodistas que se dedican a difundir este tipo de noticias, esa distancia marcada es una distancia irreal, no es nueva esa tendencia a la reafirmación a través de la diferencia, no es nueva esa tendencia al “etiqueteo”, es más bien cómoda, es más bien fácil, pero igual de fácil y cómoda que irreal, créanme, de corazón se lo digo, esa distancia no es real como dice una compañera mía de trabajo, psicóloga por cierto, es solo una cuestión de grado yo me atrevería a decir que de intesidad.

Además puestos a catalogar sería innumerable la lista en la que podríamos encasillar como ciertamente “desequilibrados” algunos de los comportamientos llevados a cabo por este tipo de prensa que bajo mi opinión son el eslabón perdido entre la desinformación y el mal gusto.
Manía persecutoria…, comportamiento obsesivo compulsivo…, histeria…, trastornos de la personalidad…, ¿queréis más etiquetas? os aseguro que me sale un caso para cada una que he citado y no están todas las que se me ocurren ( y eso que apenas veo la tele).

En fin, bajo la guardia…, no es cuestión de seguir echando más leña al fuego, pero sinceramente si me gustaría sentar un pequeño precedente en cuanto a desvincular ese tan manido tejido entre problema mental y oscuridad.

No es difícil pensar que si uno se encuentra habitualmente con el aspecto más negativo de algo o de alguna situación termine identificando de manera espontánea ese “algo”, con el aspecto, pero un aspecto es solo una porción y como en la mayoría de los casos es INJUSTO y es un desacierto TOMAR LA PARTE POR EL TODO.

No a que interés responde la actitud clara y manifiesta de los medios de comunicación de perpetuar esta asociación en aras del estigma que como frontera invisible termina levantando un muro en ocasiones impenetrable e imposible de salvar, no sé, ya digo, a que interés responde el alejar, el apartar, el alimentar los fantasmas del miedo, como decía al principio sigo sin culpar a nadie pero desde luego si que cuestiono cual es el papel que juegan los medios en esto. Cuestiono pero a la par tomo partido, también me señalo a mi mismo con el mismo dedo porque hemos sido muchos los que desde dentro hemos llegado a ver ese muro (invisible e irreal) que otros han levantado y lo peor de todo es que a veces nos lo hemos creído, tomo partido, pero no juzgo tampoco, habría que ver al que acusa formando parte del banquillo. Y es que las personas con problemas mentales (quién no los ha padecido de algún modo de alguna manera en mayor o menor grado) es ahora cuando estamos empezando a “salir del armario”,o de la habitación blanca con las paredes acolchadas, ni siquiera nos reconocemos como un colectivo, somos lobos esteparios de una manada que de repente esta empezando a encontrarse.

Tenemos tarea, lo sabemos, y eso es lo que nos alienta, termino ya tirando la lanza en vez de romperla a favor de la locura como un SER y no UN ESTADO y relacionado con un dechado de valores bellos como la vida es bella con toda su dureza refulgiendo en la valentía de SER uno mism@ deshaciendo ese invisible muro.


Isaac.

CAFE EN SAMARKANDA

El otro día Daphne me propuso que quedasemos el domingo por la mañana a tomar un café en la cafetería "Samarkanda". Durante este invierno hemos quedado en varias ocasiones. Hablando de como nos había ido la semana y de proyectos... . El desayuno se juntaba con el aperitivo. Espero dar pronto nuevas noticias desde "el trópico".

Juan Carlos.

UNA PROPUESTA PARA EL BLOG

Hola, Juan Carlos y demás "Quijanos", os envío una propuesta, para vuestra valoración. Desde que en las reuniones de preparación de la ponencia analizamos el papel de los medios de comunicación a la hora de crear estereotipos y de perpetuar el "estigma", me estoy encontrando con múltiples noticias que son un buen ejemplo de lo que hablamos en el grupo, desde las puramente de sucesos (como lo ocurrido este fin de semana en Lliria) hasta noticias de prensa supuestamente rosa. También he leído algunos artículos publicados recientemente que, aunque sea de forma tangencial, incluyen interesantes reflexiones sobre la enfermedad mental. Por eso, se me ha ocurrido que quizás se podría incluir en el blog un apartado dedicado al tratamiento que se da en los medios a la enfermedad mental, una especie de "hemeroteca" que podría ser una excusa más para generar un debate público sobre el asunto y, tal vez, con el tiempo y una caña, pueda servir de base para elaborar un catálogo de principios cuyo respeto podamos "exigir" a los medios... En fin, no sé si es buena idea y tampoco sé si técnicamente es posible, pero la pongo sobre la mesa, a ver qué opináis vosotros.

Un beso fuerte a todos y buena semana!

Alicia

HABEMUS BLOG

Hoy en el club social hemos conocido "el blog" es una "superpágina web"(webblog) donde caben hasta 999 entradas ordenadas cronologicamente, cada una con fotografías y texto. También aparecen enlaces a otras "web". Es interactivo,. se pueden hacer comentarios. Es "como un chat diferido en el tiempo".
El chiste será poner la imagen de una rana ("frog"), aparecera en la pagina web. Aquí aparece su prima arborícola y su primo toad ( "sapo"). "El Principe Azul", que aparece en muchos cuentos de hadas, también tenía que ver con las ranas. Para mayor información consultar la "wikipedia":
. http://es.wikipedia.org/wiki/Pr%C3%ADncipe_azul

BLOGCURA

Hubo una propuesta verbal de como llamar a esta sección de blog es :

BLOGCURA, creo que quien lo propuso llamar así, fue construyendo una palabra compuesta de blog y de locura. Me gustaria iniciar un debate soble el nombre del blog. Así que si os apetece hacer un comentario ( para esto puede servir el blog, entre otras cosas, para debatir),... pues animo, ¡A debatir!.