miércoles, diciembre 03, 2008

EN CERCEDILLA





Estuvimos en Cercedilla de paseo por la montaña. Lo pasamos genial. Nos gusto mucho la experiencia. Estuvimos comiendo a "cuerpo de rey" en un casa rural y de salud. Los gatos oriundos estaban un poco asilvestrados y no se dejaban atrapar. No había gato encerrado, mientras los gatos disfrutamos como gato panza arriba de un maravilloso día de otoño.


miércoles, noviembre 26, 2008

20.000 enfermos mentales en la cárcel


• En los años 80 desaparecieron los manicomios. Muy pocos querían verlo, pero hoy las enfermerías y módulos de las prisiones son los nuevos depósitos de enfermos mentales. Un 25 por ciento de los más de 82.000 presos tienen diagnosticado algún trastorno; casi 40.000 toman psicofármacos.

Reportaje por: Alberto GAYO
Fotografías por: Paco LLATA17/11/08, de la revista interviu digital de 17 de noviembre de 2008
Cuatro hijos y más problemas de los que podía manejar. Separado y viviendo de la chatarra, la esquizofrenia le jugó una mala pasada. Dormía donde podía, bebía, la medicación iba por rachas y las voces le atormentaban. Una noche todo saltó por los aires. En 2006, en pleno brote paranoide, “me lié a puñetazos con unos que entraron en el edificio donde dormía”. No da más detalles. Su condena: treinta meses.
Un programa pionero puesto en marcha en 2007 en la penitenciaría de Valdemoro (Madrid) le enseñó que tiene un trastorno mental y que una medicación bien administrada le puede poner en la tierra, aunque sea entre cuatro paredes. Hoy ya no escucha voces: “He perdido las pocas ilusiones que tenía y la calle me da miedo, pero no soy un delincuente. Sólo quiero estar con mis hijos. Todo el día hablando de condenas, de funcionarios…; esto no es para mí”.
A pesar de los informes favorables del equipo médico, el juez le ha denegado en al menos cinco ocasiones un permiso de fin de semana. Tendrá que esperar hasta junio de 2009 para salir definitivamente. La masiva presencia de presos con patologías psiquiátricas es una verdad molesta.
Desde que la reforma psiquiátrica de los años 80 cerró los manicomios por su ineficacia terapéutica, y dejó en manos de la familia y la red asistencial la salud mental, los patios y enfermerías de las prisiones han visto llegar sin parar a personas con trastornos. Los había sin arraigo familiar, excluidos que no sabían ni que padecían una enfermedad, que no se habían medicado en su vida, que eran diagnosticados cuando cruzaban la verja. La mayoría no puede justificar su delito en su patología, pero hay una parte para los que la cárcel no es el mejor sitio. El panorama lo pinta con claridad el responsable de la sanidad penitenciaria,
José Manuel Arroyo: “Cuando uno va por las prisiones, se da cuenta de que hay un porcentaje alto de trastornos mentales. No es algo nuevo, pero ahora está un poco exacerbado. Una cárcel no es un dispositivo asistencial sanitario. Las enfermerías de los centros son en realidad unidades psiquiátricas. Los que tienen una enfermedad grave aquí no van a mejorar. Esto es nefasto ética, moral y económicamente. El primer objetivo es que éstos, cuando ya no presenten un peligro para la sociedad, sean trasladados a recursos sanitarios de la comunidad”.
La idea no es la excarcelación masiva, sino el ingreso en centros más acordes con su salud mental.En 2007 se sondearon 64 prisiones, y Mercedes Gallizo, responsable de la institución, reconoció que “en muchos casos, la enfermedad mental se halla en el origen del delito. La prisión se utiliza en ocasiones como un recurso de carácter asistencial para personas que no han sido tratadas y controladas en su vida en libertad”.
Las cifras de aquel sondeo demuestran que la masificación –casi 83.000 reclusos a finales de octubre, el doble que hace una década– no es el único reto. En las cárceles –“un entorno que crea ansiedad y pone a prueba emocionalmente”, admite Arroyo–, más de 20.000 personas tienen diagnóstico psiquiátrico, sin incluir el abuso y dependencia de las drogas. Si se contara a los toxicómanos, estaríamos hablando de que uno de cada dos presos sufre alguna alteración mental.Muchos entraron en prisión con antecedentes psiquiátricos o después de haber tenido algún ingreso hospitalario. Pero también los hay que han desarrollado la patología entre el patio y la celda. Casi el 50 por ciento toma algún psicofármaco (ansiolíticos, antipsicóticos, antidepresivos o metadona). Y mil presos que tienen acreditada la condición de discapacitados psíquicos siguen en sus celdas.Varón, español, entre 20 y 40 años, con un nivel de estudios y cualificación laboral muy bajos, con un cuadro psicótico que englobaría desde depresión y psicosis maniacas o paranoides hasta trastornos de personalidad y esquizofrenia, y sin hogar ni red familiar, son las características que se repiten.
“Con ellos, el modelo comunitario ha fracasado. Se dejó en los familiares una gran responsabilidad. Cuando éstos fallaron o abandonaron, se quedaron a su suerte, se desestabilizaron y delinquieron”, comenta Arroyo.
Una idea que apuntala Mariano Hernández Monsalve, presidente de la Sociedad Española de Neuropsiquiatría: “Para delitos similares y no graves es más fácil que una persona con un trastorno mental ingrese en prisión que uno que no tiene enfermedad psiquiátrica. Se defienden peor, los abogados de oficio no suelen profundizar en su historial clínico porque piensan que es mejor no decir nada que verles acabar en el psiquiátrico penitenciario”.La misma enfermedad los convierte en doblemente atrapados. Viven la indiferencia de los demás, se aíslan y se adaptan peor, no participan en las actividades, “y su refugio suele ser la enfermería de la cárcel”, explica este psiquiatra.
Adolfo es un cubano de 40 años que se vio envuelto en una trama de falsificación de papeles para inmigrantes. Once meses de talego y un trastorno bipolar eran su nueva realidad. “Antes de entrar yo intuía que sufría algo, pero nadie me decía el qué. En la Modelo de Barcelona estaba en una celda que daba a un pasillo. Un día empecé a ver cómo los presos se tiraban por las ventanas”. En la cárcel le diagnosticaron y empezaron a medicarle. Para Estrella, coordinadora del programa de salud mental de la prisión de Valdemoro, Adolfo, como otros muchos, tendría que tener una alternativa a la cárcel, “y si no hay recursos, los jueces, al menos, deberían facilitar los permisos y las salidas terapéuticas, hay que ir preparando su salida para que no haya más fracasos”.
El departamento que dirige Mercedes Gallizo pretende lo que parece un pequeño avance. Según ha podido saber esta revista, Instituciones Penitenciarias ha empezado a recoger datos de todos los presos que sufren algún trastorno mental. Una vez localizados y diagnosticados, se analizarán los expedientes de aquellos cuyo delito tenga relación directa con la enfermedad (por ejemplo, un robo llevado a cabo durante un brote psicótico). Si no representan un riesgo de conductas violentas para sí mismos o para el resto, serán excarcelados y derivados a dispositivos sanitarios de la comunidad (casas-hogar, comunidades terapéuticas, centros de día…) para ser tratados como pacientes, no como presos. “Estamos hablando de entre un 20 y un 30 por ciento de los que sufren un trastorno grave. El porcentaje de presos con estas enfermedades es del 4 por ciento, el doble que en la población general”, aseguran fuentes penitenciarias. En la práctica estaríamos hablando de alrededor de un millar “que ya no necesitan ninguna contención, que están entre rejas porque el juez no sabía dónde enviarlos”, dicen las mismas fuentes.
Concha Cuevas, presidenta de Feafes, federación de asociaciones de familiares de enfermos mentales, sube la cifra hasta casi los 2.400 reclusos. “Si tienen conciencia de la enfermedad y les dan un tratamiento farmacológico y una psicoterapia adecuados, su control y autocontrol es posible fuera. Encerrados lo único que hacen es deteriorarse”, comenta esta malagueña. Concha –que tiene un hermano esquizofrénico– recoge cada semana a un preso del Hospital Psiquiátrico Penitenciario de Sevilla. Se lo lleva a pasear, a comer, “hay que enseñarles a coger un autobús, a decir los buenos días. Cuando salen, se encierran en sí mismos”. Probablemente, los que se cruzan con Concha no saben que esos hombres que la acompañan son reclusos y además enfermos mentales. “Da lo mismo, ¿cuantos enfermos mentales hay en nuestras ciudades? –pregunta Concha–. Muchos presos realmente delinquieron porque estaban descompensados, tenían visiones o manías porque no seguían un tratamiento correcto, porque no eran conscientes de su enfermedad. Con un seguimiento social y sanitario no hay por qué tener miedo”.María Isabel Mora, abogada de la Asociación Pro Derechos Humanos de Andalucía, admite que ha habido avances, pero se sigue mostrando muy crítica: “Para conseguir que la sociedad esté tranquila no hace falta el régimen carcelario, existen otros métodos en libertad. Al final, estos presos se ‘comen’ las condenas enteras, no tienen beneficios”. En la actualidad, las plazas en dispositivos no carcelarios son las menos. Los jueces no quieren líos, y si no hay una alternativa segura, los envían a prisión.
Ni autonomías ni ayuntamientos asumen que tienen que dignificar la vida de sus enfermos.
“Aquí pasamos de un lugar de máxima contención como es la prisión a mandarles a la calle. No existen unidades intermedias, dispositivos públicos o privados como las casas-hogar, pero con un mínimo personal de seguridad”, explica Arroyo. A Joaquín no le cuesta hablar. Cuando tenía 20 años tuvo una depresión muy fuerte, “estaba en la mili y pensaba que sólo era eso”. Quince años después vivía de alquiler en Madrid y su compañero de piso le hostigaba. Joaquín se emparanoió y un día le metió una cuchillada. Al poco de entrar en prisión se le diagnosticó trastorno bipolar y poco después se intentó suicidar. “Cuando entras por primera vez a una prisión –dice Joaquín–, le coges miedo rápido. Tanta gente y tanto jaleo pero a la vez soledad y aislamiento”. Ese día pensó que había un motín en la prisión. Estaba inquieto y en pleno delirio. “Cogí una botella de lejía y estuve a punto de bebérmela”, recuerda. Joaquín todavía no está preparado. Empieza a interiorizar que es un enfermo, que tendrá que medicarse de por vida.Estrella, la jefa de las enfermeras, sabe que lo más complicado es salir de la duda, admitir que se está enfermo y entender lo que supone: “Unos lo niegan, pero muchos agradecen que alguien les explique por primera vez lo que padecen. Parece mentira que sea aquí dentro donde tengamos que decírselo”. Hoy, Joaquín está más o menos compensado. Escucha música clásica, participa en talleres y actividades. “Hay demasiadas horas para pensar –dice–. Si la ansiedad y la depresión son normales para cualquiera que entra en una cárcel, fíjese para nosotros”.

miércoles, noviembre 19, 2008



CREANDO REDES DE COMUNICACIÓN. ENTRE LOS GRUPOS Y ASOCIACIONES DE USUARIOS Y USUARIAS DE ESPAÑA.
En Cabra (Córdoba- España), el 18 de Octubre, junto con la celebración del II Campeonato Mediterráneo de Fútbol 7 se ha celebrado un encuentro para enriquecer y fortalecer el Movimiento de Usuarios y Usuarias del estado español. El encuentro se celebró en el Teatro el Jardinito desde el día 16 al 18 de octubre..

Ha sido el primer encuentro Europeo, con representantes de la ENUSP, Erik de Copenhague (Dinamarca) y Frank Fallan de VOX de la región de Escocia (Reino Unido). Lo hemos organizado por Usuarios y Usuarias, hemos presentado trabajos e ideas en comisión plenaria, hemos trabajado en grupos, y nos hemos divertido y participado en las actividades culturales de la localidad de Cabra. Resalto un concierto de música Andalusí celebrado en el Teatro “El Jardinito”. Con el respaldo del Ayuntamiento de Cabra (Córdoba) y de diversas instituciones la Comunidad Autónoma de Andalucía. Un nuevo hecho histórico para la consecución de una verdadera representación de las mujeres y hombres que están promocionando la salud global del colectivo de personas que han padecido, padecen o pueden padecer un proceso de enfermedad mental. Unas auténticas Jornadas en el Estado Español de Usuarios y Usuarias. Existen Conclusiones de los Grupos de Trabajo donde se trataron temas de autonomía personal, Inserción laboral y de Humanización de los aspectos clínicos.
Llegue al pueblo de Cabra hacia las cinco y media de la tarde con un taxi me desplace al Cortijo de Frías, Un alojamiento rural, rodeado de olivos. Recorrer la carretera que lleva al cortijo por la noche me causaba una sensación novedosa y gratificante, me di cuenta que estaba en la Hispania de los Fenicios, tierra de conejos ( Oryctolagus cuniculus). En la región Cordobesa la tierra de Séneca, Averroes, Maimónides , de Don Luís de Góngora y de Julio Romero de Torres. (www.museojulioromero.com/).
En la Córdoba milenaria del cruce de culturas, del aceite y del azahar. Siglos de cultura Musulmana, Judía y Cristiana impregnan estas tierras.
Cabra, es un pueblo moderno del siglo XXI, sensibilizado con los problemas de salud mental, una ciudad Libre del estigma de gente amable y acogedora.
Escribo esta crónica después de un mes de esa experiencia mis recuerdos son gratos, por el entorno por gente que he conocido y lo trabajado en las Jornadas. Estuvieron Erik y Frank, fueron muchas horas de viaje para estar con nosotros, los Usuarios y Usuarias de España.
Me aloje en la casa denominada Fuente Tójar con otros compañeros de Badajoz, Barcelona, Palma de Mallorca y Oviedo. En las otras casas del cortijo estaban los compañeros de la Plataforma de Asociaciones de Usuarios y Usuarias de salud mental de Andalucía. Durante los tres días que duró el encuentro Tuvimos la oportunidad de intercambiar opiniones y de disfrutar de actividades culturales.
Tres años del Movimiento de usuarios y usuarias:
Desde el año 2005 hemos tenido diferentes contactos entre nosotros, como individuos y como integrantes en colectivos locales que luchan a favor a la salud mental.
En el año 2005, en el colegio de médicos de Madrid, en el marco del primer congreso FEARP, Asistí junto con dos compañeros de AAQ, Vikie y José Luís, a un taller de Usuarios, fue en un salón. Coordinaba el taller Rene Van der Male. Con la luz baja y con un cañón se fueron proyectando temas de debate, preocupaciones de usuarios de diferentes partes de España. Me llamo la atención el tema de la salud mental y su atención en las zonas rurales, los problemas para el acceso al trabajo. No éramos muchos los que nos manifestamos como usuarios, la luz estaba baja, no se si era para favorecer la participación, focalizar la atención de la proyección de los temas, resguardar la intimidad de los participantes o por cualquier otra causa pensada por los anfitriones. Me acuerdo que había público al final del salón. Casi era más numeroso que los participantes usuarios.
La expectación y la curiosidad de otros era máxima, parece que querían escuchar lo que teníamos que aportar los usuarios para resolver la compleja problemática de la salud mental. El estigma y la invisibilidad de la enfermedad mental estaba presente, el público asistía a algo histórico o en la sombra nos estaba controlando.
La reunión fue bilingüe y al final de la misma recogimos un listado con direcciones y correo electrónicos para seguir manteniendo el contacto. Los temas tratados se recogieron y en las conclusiones del congreso se hizo una reseña al taller. Se empezaba a hablar de la necesidad de que la voz de los usuarios del estado fuese escuchada.
En noviembre de 2007 fue la segunda reunión del movimiento de usuarios con el objetivo de crear una plataforma representativa en el ámbito estatal Se realizo en el centro de zona de Escuelas Pías de Madrid –UNED con el apoyo de todo el movimiento asociativo de familias y usuarios, de profesionales y de los grupos y asociaciones independientes. La mayoría de los contactos han sido por correo electrónico y por teléfono. A partir de noviembre de 2007 dimos un salto cualitativo.
Nos hemos empezado a reunir físicamente compartiendo espacios y con encuentros más formalizadas. Se ha explorado la posibilidad de articular el “Movimiento de Usuarios “, como plataforma o como Asociación estatal (una Federación) y comenzamos a pensar en como poder facilitar la participación en primera persona de individuos no asociados a colectivos.
La Asociación Alonso Quijano (AAQ) celebrado numerosos encuentros en la Región de Madrid, también hemos mantenido los primeros contactos con asociaciones de familiares.
La reunión mas destacable, previa al III encuentro estatal del Movimiento de Usuarios fue la celebrada en Cataluña en los locales de la Asociación ADEMM de Barcelona. De esta reunión parte un documento que luego con pequeñas modificaciones fue firmado por numerosos colectivos en la reunión de Bilbao 2008 (País Vasco), un acuerdo para empezar a trabajar.
En Córdoba dimos un paso más para superar la brecha de organización y participación en comparación con otros países de nuestra orbita cultural (La Europa del Bienestar). Aún en España no tenemos representación y voz en los foros donde se habla de nosotros y nosotras. La situación a la que llegamos en este encuentro es poco alentadora:
Una dificultad para organizarnos es interaccionar e intercambiar experiencias, que haya redes de comunicación. Nuestros grupos son pequeños y con poco recursos vamos a la rémora de otros colectivo Por ejemplo las personas con Diversidad Funcional Física (discapacidad Física), llevan años de visibilidad de reivindicación y estar representados en todos los ámbitos donde se habla de ellos y de ellas . Nosotros no tenemos puntos de encuentro, no tenemos nuestras jornadas, nuestros congresos para hacer este tipo de cosas. El colectivo de Usuarios y Usuarias Español no maneja las nuevas tecnologías, como el correo electrónico, no existen paginas webs, no existen blogs ni foros dónde podamos comentar, otros colectivos han podido comunicarse electrónicamente nosotros no sabemos, o no podemos, Tener una conexión a internet es algo muy caro, el ordenador y la conexión en casa es un lujo para nuestro colectivo. Otra dificultad es la casi imposibilidad de tener encuentros personales. La falta de bienes económicos y de respaldo de las Instituciones Públicas y del Movimiento Asociativo de Familiares y usuarios de la red de FEAFES , situación mantenida durante más de 25 años. Hacen que valore el encuentro de Cabra como lo mejor que ha sucedido hasta ahora para que los Usuarios Y Usuarias podamos comunicarnos, y conseguir organizarnos, y tener representación en todos los foros, como otros grupos de otras regiones Europeas han conseguido hace años.
El grupo de trabajo en el que participé concluyo las siguientes líneas estratégicas:
Promover la Acción Ciudadana, No segmentar el movimiento asociativo con términos biomédicos. Reclamar Prestación de servicios ajustados a las necesidades del colectivo. Que se tenga especial atención una Especial atención al ocio y tiempo libre, como forma de inclusión y de participación social. Promoción de iniciativas de inserción laboral que parten de nuestros grupos. Promover y trabajar en favor de fórmulas de financiación. Debate en torno a la figura de tutela, autonomía personal y la asistencia personal.
Un nuevo hecho histórico para la consecución de una verdadera representación de las mujeres y hombres que están promocionando la salud global del colectivo de personas que han padecido, padecen o pueden padecer un proceso de enfermedad mental. Unas auténticas Jornadas en el Estado Español de Usuarios y Usuarias. Organizadas con la iniciativa de SAPAME (Salud Para la Mente) http://sapame.blogspot.com/.
Para conocer más sobre el encuentro: http://mago.easp.es/1decada4/volvamosapensar/eliminarestigma/avancesnoinst/asociaciones/encuentrocabra
Juan Carlos Casal Álvarez.
Quijano del FVI.
http://www.a-alonsoquijano.org/
http://http://www.marchadiversidadfuncional.org/
jccasal@gmail.com

viernes, octubre 10, 2008

BERNAT SORIA Y SALUD MENTAL




Ayer hubo un acto público en el Ministerio de Sanidad. Bernat Soria, (Ministro con el que se ha alcanzado el acuerdo sobre la estrategía de salud mental del sistema nacional de salud en el año 2006, y que a finales de año se abre un periodo de evaluación y revisión), se sumo en primera persona a la proclama del día.

quince hombre y mujeres visionamos el video realizado por Vicente Rubio , Integra2 en una sala polivalente con cuarenta y cinco asientos. Cuando vino el Sr. ministro y su séquito llegamos a unos treinta y cinco. había cámaras de televisión y alcachofas de radio. Fué un acto convocado por FEAFES que dijo representar a más de 40.000 familiares y usuarios, el lema del día es :

"Haciendo de la Salud Mental una prioridad Global: Incrementando los servicios a través de la defensa de los intereses y la acción de los ciudadanos".

De los quince iniciales identifique porque se unen a actividaes Quijanas y deL FORO DE VIDA INDEPENDIENTE a cuatro personas y el cineasta Vicente Rubio que se identifico como " Esquizofrénico". "El Usuario" del acto. Ahora esta de moda que en estas cosas un usuario cuente su experiencia personal, parece que la estrategía es " pon un usuario en tu vida". a proposito el " pon una usuaria en tu vida " aquí no es estratégico.

Así que los intereresados usuarios y usuaria en ese acto eramos el 33% de aforo. Luego cuando se presento la Corte asociativa (FEAFES esta incluido en CERMI) y mediatica nos diluimos. Y ya eramos solo el 14% de los asistentes. De FEMASAM (los que tienen el poder y la facultad otorgada por estrategía de salud mental de la COMUNIDAD DE MADRID de ser los unicos inetrlocutores) no había nadie. Los grupos, y asociaciones y los ciudadanos y ciuadanas no federados no, contamos.



El acto evidencio que el movimiento asociativo ofical es incapaz de convocar a la ciudadanía para hecer de la salud mental una prioridad global. Que defiende sus intereses y no los nuestros y que una vez más dieron el mensaje de que con tratamientos farmacólogicos somos como los angeles. Menos mal que una representante ( si, una mujer en un mundo de hombres) de la Asociación Española de Neuropsiquiatría puso el acento en la salud mental comunitaría, en los servicios cercanos y que no solo de fármacos y de psicoterapías viven los hombres y las mujeres.

La salud mental no interesa.
Y de prioridad global solo en los papeles de los ministerios de sanidad europeos y en los de movimineto asociactivo oficial.

En fín que a la marcha de mañana , no os olviseís a las 11 en neptuno.

Pdt : Evening, no te molestes con lo de la pancarta, mañana aunque estaré. "No me apetece mojarme por la Salud mental". Va a llover y prefiero estar con la gente y moverme por la mani.

jueves, octubre 09, 2008

PROCLAMA DIA SALUD MENTAL 2008


CONSIDERANDO que la Federación Mundial para la Salud Mental ha designado como lema del Día Mundial de la Salud Mental 2008, “CONVIRTIENDO LA SALUD MENTAL EN UNA PRIORIDAD GLOBAL – MEJORANDO LOS SERVICIOS A TRAVES DE LA REIVINDICACION Y LA ACCION CIUDADANA” CONSIDERANDO que:
- Los trastornos mentales son altamente prevalentes y causan una carga considerable en individuos, familias y sociedades.
- Los recursos humanos, sociales y financieros son necesarios para proveer un acceso a tratamiento efectivo y humano para las personas con trastornos mentales.
- Los recursos para la salud mental incluyen política y legislación, recursos comunitarios, recursos humanos y recursos financieros.
- Las políticas de salud mental, las estrategias y planes para su implementación son esenciales para la coordinación de servicios para mejorar la salud mental y reducir la carga de los trastornos mentales.
- Los recursos comunitarios son vitales para proveer un efectivo cuidado de la salud mental. Incluyen organizaciones no gubernamentales (ONGs), como son las asociaciones de pacientes y familiares.
- No sólo faltan recursos de salud mental en todo el mundo, sino que además están distribuidos en forma no equitativa entre las diferentes regiones.
- Un factor importante que afecta el uso de los servicios de salud mental es el estigma y la discriminación asociada.
POR LO TANTO, yo Juan Carlos Casal Alvarez, animo a todos los ciudadanos de a unirse en los esfuerzos durante todo el año para:
 Incrementar la conciencia pública y la aceptación de la enfermedad mental y las personas que viven con estos trastornos.
 Promover políticas públicas y mejorar los servicios de diagnóstico y tratamiento integral e
individualizado.
 Reducir el estigma y la discriminación persistentes que tan frecuentemente actúan como barreras para las personas que buscan los servicios y apoyos disponibles para ellos.
 Reconocer la reivindicación y la acción ciudadana como herramienta eficaz para generar cambios en la salud mental global.
Insto a todos mis conciudadanos a que participen en las actividades planificadas para la celebración del Día Mundial de la Salud Mental, 10 de octubre de 2008, para hacer de la Salud Mental una prioridad en nuestras comunidades.


miércoles, octubre 08, 2008

MANIFESTACION EL SABADO, 11 en MADRID de salud MENTAL

Los del club de AAQ ayer nos reunimos y estuvimos ensayando para salir a las ondas en próximas fechas. Os mantendremos informados.

Comentamos que
como otros años sabemos que se va a celebrar una manifestación en Madrid en favor de la SALUD MENTAL.
Este año con la recomendación de la hacer de la salud mental una prioridad global, lo que conlleva el fortalecimiento del tejido asociativo de usuarios y la reivindicación de ciudadadanía de los excluidos de la sociedad por motivos de su enfermedad y/o discapaciadad. Conlleva intervenir sobre los determinantes sociales de la salud mental. Mas dignidad, mejores y tratamientos y para todos, apoyos en el lugar de residencia.

MADRID,9 (EUROPA PRESS) - Diversas asociaciones han convocado una manifestación para este sábado con el objetivo de solidarizarse con los enfermos mentales en el Día Mundial de la Salud Mental.
La marcha se iniciará a las 11.00 horas desde la Plaza de Neptuno y finalizará alrededor de las 13.30 horas en la Puerta del Sol.


La manifestación, que transcurrirá por la Carrera de San Jerónimo, finalizará con la lectura del manifiesto por parte de los representantes de las asociaciones convocantes y una actuación musical.

Entre los convocantes destacan la Federación Madrileña de Asociaciones Pro Salud Mental (FEMASAM), la Asociación Española de Neuropsiquiatrí a Profesionales de Salud Mental, la Asociación Madrileña de Salud Mental (AMSM), la Asociación Madrileña de Rehabilitació n Psicosocial (AMRP) y la Asociación de Enfermería en Salud Mental.
Además, mañana, de 10.00 a 20.00 horas ininterrumpidamente , se instalarán mesas informativas para el público interesado en los centros comerciales de El Corte Inglés de Méndez Álvaro, Castellana, Preciados y Callao, Goya, San José de Valderas, Campo de las Naciones y Alcalá de Henares.

http://es.noticias.yahoo.com/ep/20081009/tlc-asociaciones-convocan-una-manifestac-af28bcc.html


Para información de femasam:
Atención personal previa petición de cita Lunes a Jueves de 9:00 a 14:00 y de 16:00 a 19:00Viernes de 9:00 a 15:00TELÉFONO: 91 472 98 14 FAX: 91 471 98 40E-MAIL: info@femasam.org

Y para leer los documentos de la federación mundial de salud mental

http://www.feafes.com/FEAFES/DiaMundialSalud/lema+dmsm+08.htm .

SE EQUIVOCO LA PALOMA

http://www.goear.com/listen.php?v=b892bf7

SALUD

miércoles, octubre 01, 2008

ESTO SE MUEVE. 1 de octubre de 2008




Estamos de vuelta del verano y comenzamos las actividades en el Club de la Asociación Alonso Quijano.
Quedamos el miércoles 24 de septiembre y hoy uno de octubre, tenemos nuevos amigos y nuevos proyectos.

Durante este curso queremos potenciar las actividades fuera del local de la asociación, y estar más activos.
Vamos a ver la posibilidad de hacer un programa de radio, Azucena a propuesto que se titule: “Puzle mental o Claro como el agua “, y Jesús dice: “Radio Pensamiento”. Bueno seguiremos hablando del nombre y decidiremos. Por ahora Chema, José Ángel y Luna van a buscar una emisora que nos ceda un tiempo de emisión. Se han empezado los contactos con un par de emisoras. Hay una propuesta firme de ir ensayando con el equipo antiguo de “Onda Locura”. Sergio se ocupa de deportes, José Ángel de cultura, Azucena de poesía, Álvaro será el conductor del programa y nuestro hombre del tiempo, Jesús preparará una sección de actualidad, Quique se ocupará de la música y de una sección de anécdotas. Y Chema, Chechu Ricardo, Luna, Dapne, José Luís, fran y Juan Carlos apoyaremos en todo lo que podamos.


Nuestro proyecto estrella: EL CERTAMEN POETICO. Desde la Junta directiva pondremos en marcha todo lo necesario para organizar el III Certamen de Poesía convocado por la Asociación Alonso Quijano de Madrid. Una asociación para “pensar acompañar y ayudar en la experiencia de la locura”.
También haremos alguna excursión de fin de semana. Y hay quedadas para hacer deporte e ir de marcha por los Madriles. Y.... quedaremos para jugar al mus, al ajedrez, trivial o a dados . Y para rematar el curso programaremos otro viaje para seguir conociendo Europa.


domingo, septiembre 14, 2008

DERECHOS HUMANOS ¡YA!

SI... SI.... SI.... VISIBLES EN MADRID. El día 13 se septiembre hicimos historía en la Madrileña calle Atocha . En libertad y junto con otras mujeres y hombres discriminados y excluidos por motivos de la diversdad humana. Nos manifestamos, bailamos, gritamos y cantamos que somos solidadrios, que somos dignos, que exigimos la misma igualdad de oportunidades y que queremos que los derechos humanos se cumplan ya.


La II Marcha por la Visibilidad de la Diversidad fucnional fué organizada por El Foro de Vida Independiente, (FVI). Somos unas 750 mujeres y hombres que sabemos que nadie es igual, y que todos tenemos la misma dignidad, tenemos derechos y somos discrimados por motivos de diversidad humana. Ayer fuímos muchas las mujeres y hombres que nos hicimos visibles en Madrid. En la organización del evento participaron mas de cien personas y nos manifestamos mas del doble de los componentes de foro, nos acompañaban familiares, amigos y asistentes personales que apoyan a algunas mujeres y hombres en las activiades de la vida diaría ( pocos personas han conseguido ejercer su derecho a la asitencia personal).
Siete personas con Diversidad mental decidimos hacernos visible y participamos activamente en la manifestación.
Desde hace dos años soy miembro del FVI , y junto con otros compañeros apoyamos sus reivindicaciones:
Reclamamos que la Asistencia Personal ( el apoyo humanos), recogido en la ley de dependencia, se tiene que hacer efectivo para favorecer nuestra autonomía personal y la vida independiente.
Queremos que los baremos de la Ley de Dependencia recojan las especificidades de nuestro colectivo. Que los apoyos que nos corresponden como mujeres y hombres igual de dignos que otros ciudadanos que siguen el patron de normalidad médica y cultural sean efectivos cuanto antes.
Sabemos el trabajo no es una terapía sino una fuente de ingresos y de inclusión social.
Los que podemos trabajar, tenemos derecho a decidir la profesión, el lugar de trabajo, los ajustes razonables para desempeñar nuestras funciones y la formación acorde a nuestra especifidad. Exigimos un sueldo digno.
Pero también decimos que hay otras formas de inclusión y de partcipación social que también han de ser respetadas.
No queremos vivir aislados y confinados en nuestra habitación. O apartados en un recinto psiquiatrico
Las mujeres y hombres con diversidad mental queremos disfrutar de la cultura y del ocio, y que se promocione la actividad deportiva.
Exigimos unos ingresos suficientes que nos permitan decidir como y donde vivir . No queremos depender economicamente de nuestras familias, ni de otras intituciones de asitencia social.
Pensamos que en nuestras comunidades de residencia hay los medios humanos y económicos suficientes para que nuestra dignidad y la de nuestras familias sea respetada.
Queremos participar en todos los foros donde se hable de nosotras y de nosotros. Las organizaciones que nos representan, también las más pequeñas e independientes tienen ser escuchadas y atendidas sus demandas.


“Nosotros queremos que se nos pague un sueldo justo por realizar un trabajo que somos capaces de hacer, y no por trabajos que el Gobierno declara que somos capaces. Queremos que nos sea permitido vivir donde queremos, y no se nos endose a un sitio. No queremos ser obligados a vivir en casas que nunca podemos llamar nuestro propio hogar. Queremos ser parte de la población general, y no confinados a vivir en ghettos. Queremos que nos sea permitido estar fuera después de las ocho por la noche y no ser confinados en nuestros cuartos como niños pequeños. Queremos que nos sea permitido viajar en nuestro propio país. Queremos un trato justo en el conjunto de nuestro país. En primer lugar, queremos derechos políticos iguales, porque sin ellos nuestros impedimentos serán permanentes”. Nelson Mandela

Declaración común de la II Red de Marchas para la visibilidad de la diversidad funcional: Derechos Humanos ¡YA!


En esta Red de Marchas, las mujeres y hombres discriminados por nuestra diversidad funcional, nuestras familias y las personas que nos apoyan salimos a la calle y a Internet para reivindicar ante la sociedad que:


Somos seres humanos que funcionamos de forma diferente; personas con diversidad física, mental, auditiva, visual, de aprendizaje y otras, que reclamamos y exigimos el reconocimiento de nuestro derecho a vivir con dignidad y plenamente libres.

Somos parte de la enriquecedora diversidad humana; reclamamos y exigimos que nuestras vidas sean valoradas en los mismos términos que las del resto de los seres humanos.

Históricamente, las personas cuyas mentes y cuerpos no funcionan como los de la mayoría hemos sido eliminadas, discriminadas, encerradas en guetos familiares o sociales (cárceles muchas veces), y clasificadas según una visión exclusivamente biomédica. Lo rechazamos de raíz, y reclamamos y exigimos que se nos reconozca como personas, no como enfermos.

Desde el año 2006, con la aprobación de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad (diversidad funcional) de Naciones Unidas, sabemos que nuestra realidad es una cuestión de Derechos Humanos. Reclamamos y exigimos el cumplimiento de la Convención, así como todos los medios legales, económicos y humanos necesarios para ello.

Reclamamos y exigimos a todos los Estados que los Derechos Humanos se hagan realidad en cada uno de los rincones del planeta, y no se conviertan en meras declaraciones de intenciones o en papel mojado.


Derechos Humanos… ¡YA!
Respeto a la diversidad… ¡YA!
Igualdad de oportunidades para todos… ¡YA!
Derecho real y efectivo a elegir cómo queremos vivir… ¡YA!
Instrumentos para hacer real nuestra elección… ¡YA!
Nada sobre nosotros/as sin nosotros/as… ¡YA!

El Manifiesto de FVI leido por Amparo en la II marcha por la visibilidad de la diversidad, se puede consultar en la Web

Juan carlos Casal Álvarez

martes, septiembre 09, 2008

VISIBILIDAD.DIVERSIDAD.DERECHOS HUMANOS.



Visibles para :

1º EJERCER NUESTROS DERECHOS, REMOVER OBSTACULOS, SUPERAR PREJUICIOS Y ESTIGMAS.

2ºPARTICIPAR EN EL DEBATE IDEOLÓGICO, DESDE EL RESPETO A LA DIVERSIDAD Y A LA LIBERTAD

Me parece una buena idea explicar que lo que pretendemos, para que la legislazación y su desarrollo normativo ponga en manos de todos los individuos que hemos decidido vivir de forma independiente los recursos necesarios para tener calidad de vida. Y si no lo hemos decidido porque existen barreras que nos impiden tomar libremente decisiones para vivir en comunidad, queremos que se remuevan todos los obstaculos y que se nos trate como ciudadanos.

Y aunque el debate social actual motivado por la intervención del ministro de sanidad (Bernat Soria) sea sobre la regulación de la Eutanasia ( Suicidio asistido), destacaría que el suicidio, y las conductas suicidas son un problema mayor para las personas con diversidad mental:

"ser mujer, joven, tener pocos años de educación, ser soltera, y tener una enfermedad psiquiatrica. Personas con más de un diagnóstico de enfermedad psiquiatrica tienen considerablemente mas riesgo de suicidio que aquellas con un solo diagnostico psiquiátrico".

Lo que se debería hacer para superar este gran obstáculo y que nos impide ejercer nuestros derechos de ciudadanía y que causa un gran sufrimiento:

Controlar el acceso a los métodos de suicidio.
Realzar entrenamiento, reconocimiento, asesoramiento, tratamiento y manejo de la depresión por practicantes médicos, especialmente en atención primaria.
Aumentar la conciencia a nivel publico de la depresión por medio de programas públicos.
Aumentar el asesoramiento, tratamiento, y seguimiento de personas con intentos de autoeliminación que son atendidas en la emergencia.
Realzar el acceso a sistemas de salud mental para mejorar el cuidado de personas son problemas mentales serios.
Proporcionar programas de prevención orientados a identificar la población con alto riesgo suicida.
Incentivar la presentación de informes responsables por parte de los medios y la imagen del suicidio.
Controlar el consumo de alcohol.
Proporcionar centros de atención y asesoramiento en crisis.
Fomentar programas en colegios basados en habilidades y competencias para personas jóvenes.
Proporcionar apoyo a familias y personas afectadas por el suicidio ncentivar la investigación, aproximarse a la evidencia para programar, desarrollar y evaluar una estrategia a nivel nacional, y hacer estadísticas exactas en tiempo y forma del suicidio y de los intentos de autoeliminación


Para que quede claro que lo nuestro es defender la libertad, y la diversidad humana:

"Resaltaría el respeto por las decisiones de aquellos que desean morir y su derecho a una legislación adecuada, que deje fuera a la diversidad funcional, que es una cuestión de Derechos Humanos".( J. Romañach)

La legislación del suicidio asistido (Eutanasia) es un tema de debate ideologico que debemos y queremos hacer desla la libertad.




Y para que esto sea posible se tienen que:

PREVENIR SITUACIONES DE NO RETORNO.
PLANES DE PREVENCION DEL SUICIDIO.
QUEREMOS INGRESOS ECONOMICOS DIGNOS.
DECIDIR CÓMO, CON QUIEN Y DONDE QUEREMOS VIVIR.SER ACTIVOS: TRABAJAR Y DISFRUTAR DEL TIEMPO DE OCIO.LA SEXUALIDAD, SI IMPORTA.QUEREMOS AMAR Y SER AMADOS.INDEPENDENCIA E IGUALDAD EN LA DIVERSIDAD.¡DERECHOS HUMANOS. ¡YA!


Juan Carlos Casal Álvarez

sábado, septiembre 06, 2008

DEMASIADO ESCALÓN EN LA CONSTITUCIÓN


Performance – Constitución al desnudo
Madrid 6 de septiembre de 2008
Constitución al desnudo – Derechos Humanos ¡YA!
http://www.marchadiversidadfuncional.org/

El Tinglao y Arrierito nos han ofrecido una " drámatica" y tensa ascesión al monumento de la Constitución en Madrid.

Artículos de los primeros títulos de la Constitución que no se cumplen para los ciudadanos discriminados por su diversidad funcional.

Artículo 9. 2. Corresponde a los poderes públicos promover las condiciones para que la libertad y la igualdad del individuo y de los grupos en que se integra sean reales y efectivas; remover los obstáculos que impidan o dificulten su plenitud y facilitar la participación de todos los ciudadanos en la vida política, económica, cultural y social.

Artículo 10. 1. La dignidad de la persona, los derechos inviolables que le son inherentes, el libre desarrollo de la personalidad, el respeto a la ley y a los derechos de los demás son fundamento del orden político y de la paz social.

Artículo 10. 2. Las normas relativas a los derechos fundamentales y a las libertades que la Constitución reconoce se interpretarán de conformidad con la Declaración Universal de Derechos Humanos y los tratados y acuerdos internacionales sobre las mismas materias ratificados por España.

Artículo 14. Los españoles son iguales ante la ley, sin que pueda prevalecer discriminación alguna por razón de nacimiento, raza, sexo, religión, opinión o cualquier otra condición o circunstancia personal o social.

Artículo 15. Todos tienen derecho a la vida y a la integridad física y moral, sin que, en ningún caso, puedan ser sometidos a tortura ni a penas o tratos inhumanos o degradantes. Queda abolida la pena de muerte, salvo lo que puedan disponer las leyes penales militares para tiempos de guerra.

Artículo 19. Los españoles tienen derecho a elegir libremente su residencia y a circular por el territorio nacional.

Artículo 23.2 Asimismo, tienen derecho a acceder en condiciones de igualdad a las funciones y cargos públicos, con los requisitos que señalen las leyes.

Artículo 27. 1. La educación tendrá por objeto el pleno desarrollo de la personalidad humana en el respeto a los principios democráticos de convivencia y a los derechos y libertades fundamentales.

Artículo 35. 1. Todos los españoles tienen el deber de trabajar y el derecho al trabajo, a la libre elección de profesión u oficio, a la promoción a través del trabajo y a una remuneración suficiente para satisfacer sus necesidades y las de su familia, sin que en ningún caso pueda hacerse discriminación por razón de sexo.

Artículo 41. Los poderes públicos mantendrán un régimen público de Seguridad Social para todos los ciudadanos, que garantice la asistencia y prestaciones sociales suficientes ante situaciones de necesidad, especialmente en caso de desempleo. La asistencia y prestaciones complementarias serán libres.

Artículo 43. 3. Los poderes públicos fomentarán la educación sanitaria, la educación física y el deporte. Asimismo facilitarán la adecuada utilización del ocio.

Artículo 47. Todos los españoles tienen derecho a disfrutar de una vivienda digna y adecuada. Los poderes públicos promoverán las condiciones necesarias y establecerán las normas pertinentes para hacer efectivo este derecho, regulando la utilización del suelo de acuerdo con el interés general para impedir la especulación. La comunidad participará en las plusvalías que genere la acción urbanística de los entes públicos.

Artículo 49. Los poderes públicos realizarán una política de previsión, tratamiento, rehabilitación e integración de los disminuidos físicos, sensoriales y psíquicos, a los que prestarán la atención especializada que requieran y los ampararán especialmente para el disfrute de los derechos que este Título otorga a todos los ciudadanos.

jueves, septiembre 04, 2008

ACCCION REIVINDICATIVA PREVIA, 6 de Septiembre Monumento Constitución




Día 6 de septiembre, acción previa en Madrid.

performance de el Tinglao.
Lugar: Monumento de la Constitución, Madrid. Pº de la Castellana esquina C/Vitrubio. Frente al museo de Ciencias Naturales.
Hora: 12:00
¡Ven a verlo! Te impactará.

http://www.eltinglao.org/

domingo, agosto 31, 2008

13 SEPTIEMBRE: MARCHA VISIBILIDAD DE LA DIVERSIDAD FUNCIONAL



Lo difícil que es viajar:

Durante este año he estado en dos reuniones del movimiento de usuarios (diversidad mental). El tema me interesa en gran manera considero importante que los diferentes grupos, asociaciones e individuaos se relacionen, se habrán canales de comunicación para que la voz de la diversidad mental sea también escuchada. Que sean escuchados las personas que sufren la discriminación y la desacreditación por el sólo hecho de haber sido diagnosticados de un trastorno mental severo. Las dos reuniones fuerón en Barcelona y en Bilbao y acudí con el apoyo de dos asocaciones que financiarón los gastos de viaje y estancía (Colectivo Orate y Asociación Alonso Quijano). Llevaba también la representación de los intereses de las citadas asociaciones.

Estas experiencias me han servido para madurar y crecer, ahora se que después de estas experiencias seguiré viajando siempre que los medios ecónomicos, el tiempo y mi trabajo lo permitan aunque no represente a ninguna asociación.

Seguiré dando a conocer la convención de derechos humanos y discapacidad. Este verano he hecho un curso de UNED en Merida donde he tenido la oportunidad de escuchar a expertos que hablaron sobre la conveción como : Agustina Palacíos, Profesores de la Uned y a Oscar del Moral y Pilar Ramiro de CERMI. Todos conocen muy bien la teoría y algo me quedo claro del curso la Convención no necesita interpretaciones de expertos, sino una verdadera aplicación práctica, cambios legislativos, recursos y superar los prejuicios y barreras físicas y mentales estigmatizantes.

Para muchas de las personas con diversidad mental, existe la recuperación, se sufre con la enfermedad y hay sectores sociales que nos intentan excluir, institucionalizar y medicar a la fuerza.


1º LA REHABILITACIÓN Y RECUPERACIÓN EN SALUD MENTAL EXISTE:
Para las personas que padecen enfermedades mentales graves y duraderas que afectan por largo tiempo si que tienen una recuperación y rehabilitació n. La expectativa de esta recuperación se da en muchas personas. Son muchas las personas con problemas de salud mental las que han pasado por un proceso de crecimiento y maduración y que tienen proyectos de vida con trabajo al menos de media jornada, habiendo controlado los síntomas de la enfermedad mental y que disfrutan del ocio y la cultura.

2º El sufrimiento existe, es real.
Los trastornos afectivos y los de integración ( depresiónes y esquizofrenias ) conllevan un sufrimiento inusual que necesita tratamiento psicoterapéutico. Suponen un sufrimiento mayor que el de cualquier otra enfermedad, trastornan el programa y la calidad de vida más que otra enfermedad de la persona que los padece y su familia. El suicio y la sconductas suicidas tienen una alta incidencia y necesitan de prevención y trtatmiento.
Se lleva el estigma de los desacreditados y de los desacreditables , pueden ser personas al borde la exclusión social incluso más que las personas con cualquier otro tipo de diversidad funcional.
3º Hay un sector de la población que piensa que a las personas con problemas de salud mental hay que incapacitarlas por su falta de gobierno y que se tienen que someter a tratamientos forzosos por la falta de adherencia a los tratamientos químicos y psicoterapéuticos. Los periodos de perdida de juicio o de razón, son limitados en el tiempo y causan un gran sufrimiento

En libro de Palacios y Romañach sobre el modelo de la Diversidad hay un principio que recoge que las personas con diversidad Funcional no son enfermos.
La diversidad funcional analizada bajo la filosofía de vida independiente, no tiene nada que ver con la enfermedad.
En el modelo médico de la diversidad funcional, se presenta a la persona como una persona biologicamente imperfecta que hay que reahabilitar y arreglar. Mentes que funcionan de otra manera porque son diferentes.Realizan las tareas de manera diferente.Colectivo discriminado por cualquiera de las dos razones expuestas. Confusión entre autonomía moral y autonomía funcional.Mito del sufrimiento en la diversidad funcional.


Creo que la mayoría de las personas con problemas de salud mental graves y duraderos y sus allegados no conocen más que la parte del sufrimiento , el estigma y la incapacidad. Las familias, profesionales y otros usuarios que nos conocen opinan que:

no podemos ni podremos cuidar de nosotros mismos, que no podemos , ni podremos amar, que no podemos ni podremos ser independientes. Que nos sabemos ni sabremos gobernar nuestra vida. Nos han hecho creer y hemos aprendido que no tenemos capacidad para llevar una vida digna.
Lo que se traduce en que los esfuerzos del movimiento de familires (FEAFES incluido en CERMI) ponga muchos esfuerzos en que seamos más los dependientes, y que se regulen normativamente tratamientos forzosos y que haya más camas hospitalarias o asepticas residencias para crónicos.
Los asociaciones pro-salud mental deberian apoyar esta marcha, pero no me hago muchas ilusiones.

Así que estaremos en la marcha el mayor número de individuos. Estaré e intentaré llevar a cuantos amigos pueda.


JUAN CARLOS CASAL ÁLVAREZ____________ _________ _________ _________ _________ __

viernes, agosto 29, 2008

TODOS A LA MANIFESTACION DE LA DIVERSIDAD



En la manifestación del año pasado pude conocer a gente del foro y allegados. Resulto estupendo poner cara a los que luchan por los derechos civiles desde la diversidad del ser humano. Nos hicimos visibles entre nosotros y nos hicimos notar, quedo claro que el foro de vida independiente lo forman ciudadanos capaces e incluidos en la sociedad. Este año es otra oportunidad para conocernos y disfrutar de la libertad. Hemos superado muchas barreras y estaremos celebrando, bailando por dentro y por fuera. Gritando que :

QUEREMOS INGRESOS DIGNOS.DECIDIR CÓMO, CON QUIEN Y DONDE QUEREMOS VIVIR.
SER ACTIVOS, TRABAJAR Y DISFRUTAR DEL OCIO.
LA SEXUALIDAD, SI IMPORTA.
QUEREMOS AMAR Y SER AMADOS.
INDEPENDENCIA E IGUALDAD EN LA DIVERSIDAD.
¡DERECHOS HUMANOS. YA!

Los que nos condenan al ostracismo no pueden ya con nosotros. Nuestros representantes y las vanguardias de las instituciones que dicen que nos representan han de escuchar nuestra reivindicación individual y colectiva en defensa de la ciudadanía . Queremos vivir en libertad y junto a los nuestros. No puede haber nada ni nadie que nos discrimine, estigmatice y nos recluya.

NADA SOBRE NOSOTROS SIN NOSOTROS
Juan carlos Casal




Acude el día 13 de septiembre a la manisfestación de la DIVERSIDAD.




DE LA PLAZA DE JACINTO BENAVENTE A ATOCHA. A LAS 18.00 Horas.


http://www.marchadiversidadfuncional.org/
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jueves, agosto 21, 2008

ART 19 convención de DERECHOS HUMANOS Y DISCAPACIDAD

La convención DERECHOS HUMANOS Y DIVERSIDAD.


Unas reflexiones tomando como punto de partida las realizadas por la WNUSP (usuarios y supervivientes de la psiquiatría) para la implantación de la Convención de DErechos Humanos y Discapacidad.

El artículo 19: garantiza el derecho a vivir en la comunidad con las mismas opciones que las personas sin diversidad, incluida la elección de dónde y con quién vivir, y garantiza el acceso a los servicios de apoyo que tales opciones en la vida. ¿Qué hay que hacer:

1) Todas las personas institucionalizadas deben ser liberadas. A Nadie se le tiene que mantener en una institución contra su voluntad. La vivienda y los servicios de apoyo se tienen que prestar en la comunidad.

2) Asegúrese el respeto a la autonomía personal, incluidas para las personas que viven en servicios residenciales. Fin de los tratamientos forzosos farmacológicos en residencias y servicios ambulatorios.

3) Los servicios comunitarios deben ser accesibles y abiertos a las personas con discapacidad psicosocial, y que respondan a sus necesidades.

4) Ofrecer una amplia gama de servicios y del cuidado integral de la salud de la persona. Elaborados con la consulta a los usuarios / supervivientes y a sus organizaciones. Incluir el apoyo entre iguales, residencias en situaciones puntuales de crisis y lugares seguros de respiro familiar descanso del usuario de su familia, Y centros para promoción la autonomía personal y vida independiente.

Artículo 19
Derecho a vivir de forma independiente y a ser incluido
en la comunidad

Los Estados Partes en la presente Convención reconocen el derecho en igualdad de condiciones de todas las personas con discapacidad a vivir en la comunidad, con opciones iguales a las de las demás, y adoptarán medidas efectivas y pertinentes para facilitar el pleno goce de este derecho por las personas con discapacidad y su plena inclusión y participación en la comunidad, asegurando en especial que:
a) Las personas con discapacidad tengan la oportunidad de elegir su lugar de residencia y dónde y con quién vivir, en igualdad de condiciones con las demás, y no se vean obligadas a vivir con arreglo a un sistema de vida específico;

b) Las personas con discapacidad tengan acceso a una variedad de servicios de asistencia domiciliaria, residencial y otros servicios de apoyo de la comunidad, incluida la asistencia personal que sea necesaria para facilitar su existencia y su inclusión en la comunidad y para evitar su aislamiento o separación de ésta;


c) Las instalaciones y los servicios comunitarios para la población en general estén a disposición, en igualdad de condiciones, de las personas con discapacidad y tengan en cuenta sus necesidades.

Juan Carlos Casal

miércoles, agosto 20, 2008

¿POR QUÉ SOMOS MENOS PARTICIPATIVOS...

¿por qué las personas con diversidad mental somos menos participativos que otras personas con otras diversidades.?

Las barreras de exclusión son:

El estigma de la enfermedad mental :

A ninguno nos gusta decir que hemos tenido, tenemos y podremos tener sintomas delirantes, alucinaciones, de angustia, sin fuerzas e incapaces de hacer las actividades de la vida diaria. O con tanta energía que no tenemos medida con el sexo , ni con las drogas, con la comida o el alcohol, que no queremos asumir que el tratamiento es largo, y que nuestra forma de vida es cuestionada por nuestros allegados amigos y familiares. Que conocemos de cerca lo que un psiquiatrico, las ideas, planes e intentos reiterados de suicidio, que conocemos los efectos secundarios de los farmacos y la historia atroz de exclusión , reclusión y exterminio que han sufrido y sufren los enfermos mentales privados de libertad y/o del derecho a vivir en comunidad. Conocemos lo que es estar fuera de sí y ser exposado, atado o encerrado. Conocemos el miedo y el rechazo, de personas de nuestro entorno. Nos han llamado débiles mentales y parasitos sociales. Se nos quiere incapacitar y encerrar.


El autoestigma: Nos hemos creido que no podemos. Queremos que sea un sueño el diagnostico y lo vivido. No queremos apoyos, ni certificados de minusvalía, ni somos personas con discapacaidad queremos recuperarnos y pasar página. No nos atrevemos a presentar nuestro certificado de minusvalía, ni queremos usar el bonotet, ni el carnet para la piscina. Nos contentamos con una mínima pensión o con unos euros para pasar el día. No sabemos cuando perdimos nuestra dignidad, pero si sabemos desde cuando la soledad nos acompaña, desde cuando no disfrutamos de nuestra sexualidad. Somos personas muy mayores ( aunque tengamos 40 años) y que solo necesitamos cuidados paliativos ( una medicación, que nos preparen y elijan lo que tenemos que comer y que nos dejen tranquilos y de ven en cuando cuando un poco de simpatia.

Las nuevas tecnologías de la comunicación, no las manejamos ni nos interesan, son caras para los presupuestos familiares. Preferimos tomar un café o una caja de cigarillos antes que acudir a un ciber y descubrir que la cuenta de correo electrónico ha sido cerrada por falta de uso.

El acceso a la sanidad: los buenos tratamientos terapeuticos, médicos y de rehabilitación no los proporcionan los servicos públicos . De las terapias alternativas ni se habla. Todo el mundo creé que los farmacos son los que nos mantienen asintomáticos, de los delirios, de las persecuciones del miedo a los otros. Los que previenen recaidas. Tenemos que ser sometidos a tratamiento forzoso o estar recluidos. Aunque nos falle el higado, tengamos trastornos metabólicos y sexuales nos falle la memoria o no podamos estar quietos.

La mayoria de nosotros no trabajamos, y no estamos formados profesionalmente. No participamos con ningún grupo social, y no consumimos , no tenemos ningún ingreso por discapacidad ni por dependencia. Se nos ofrecen trabajos en el segmento de los peor pagados y cualificados o trabajos donde tenemos que competir con otras personas con diversidad y/ o con inmigrantes.


Ser loca es peor que ser loco, aunque en los espacios privados esten mejor consideradas las mujeres. Al menos nos son consideradas tan agresivas y peligosas como los hombres, pero no tendrán derecho a tanta libertad como los hombres ni siquiera podrán ir al bar, ni estará bien visto que fumen compulsivamente , cuidaran de sus mayores aunque tengan que ser cuidadas.

No nos enteraremos de que hay una II marcha por la Visibilidad de la Diversidad, nuestros familiares, representates oficiales de los usuarios en el estado español no nos informaran de este evento convocado desde la independecia. A las familias les interesa sobre todo que seamos dependientes por las ayudas de miseria y que tomemos farmacos. No tenemos espacios de encuentro, de reunión ni físicos ni virtuales. Las asociaciones están demasiado dispersas y centradas en la petición de la subveción para ofrecer servicios para unos pocos socios, basados en el esfuerzo de voluntarios y profesionales mal pagados y que deberían ser asumidos por los sistemas de sanidad y servicios sociales de las administraciones públicas.


En Resumen:
EL ESTIGMA,
EL AUTOESTIGMA,
EL ANALFABETISMO TECNOLOGICO,
LA RECLUSIÓN DE L@S ENFERM@S MENTALES AL AMBITO DE LO PRIVADO.
LA BAJA PARTICIPACIÓN SOCIAL Y LABORAL
LA POCA FORMACIÓN.
LA PANACEA FARMACOLÓGICA.
LA FALTA DE REDES Y ESPACIOS DE COMUNICACIÓN, INFORMACIÓN Y DEBATE.
LOS SERVICOS SANITARIOS Y SOCIALES SOLO LLEGAN A UNOS POCOS.
LA EXCLUSIÓN POR GENERO, ETNIA O PROCEDENCIA.

Son las barreras que que hay que combatir para que los derechos de las personas con diversidad mental no sean pisoteados. Y que en un futuro seamos mas los ciudadanos activos que nos reivindiquemos a nosotros mismo.
NADA SOBRE MI SIN MI
LA IGUALDAD NO ES UNA UTOPIA ES UN DERECHO. ( lema del foro de mujeres de 2008)

FELIZ VERANO.

copio un reportaje del foro citado aparecido en informe semanal.
http://www.rtve.es/mediateca/videos/20080713/mundos-mujeres-informe-semanal/213712.shtml?s1=noticias&s2=informe-semanal&s3


miércoles, julio 30, 2008

OPORTUNIDADES PARA REIR.



Vivir es complejo, por los prejuicios, por los largos tratamientos farmacológicos (de por vida), por la discriminación, por los trastornos orgánicos añadidos, por la falta de independencia, por la desmotivación, por la preocupación, por la siguiente crisis, por el futuro.
Son amenazas para nuestras vidas: La soledad, el suicidio, la demencia, los macro-centros psiquiátricos, la edad, la incapacitación, los tratamientos forzosos, la vida sin privacidad, la falta de besos,….la falta de abrazos , vivir sin sexo. La desaparición de la alegría y la ilusión.
Muchas cosas están sucediendo a mi alrededor, y quiero contar que estoy feliz , ….que ha sido un buen día, un querido amigo y compañero se ha recuperando de una larga crisis , le he echado de menos…, pues quedábamos mucho, nos comunicábamos mucho y durante su periodo convaleciente no hemos podido hablar…,
Volveremos a pasear a ir al cine, seguiremos hablando de nosotros, volveremos a hacernos compañía. ¡Qué importante es la compañía! . Con los compañeros puedes expresarte mas sinceramente, es como ser un poco más libre, ser comprendido y comprender… Los compañeros son oportunidades para reír.

jueves, julio 17, 2008

EN LISBOA: ADIEN de Onteniente y AAQ de Madrid


























DE BARCELONA A BILBAO



Bilbao2008



Barcelona 2008.
SOBRE EL TÉRMINO USUARIO:
Según el diccionario etimológico de la Real Academia Española :
Usuario:
1. adj. Que usa ordinariamente algo.
2. adj. Der. Dicho de una persona: Que tiene derecho de usar de una cosa ajena con cierta limitación.
Del diccionario de Uso del Español de María Moliner :
Usuario-a: Adjetivo y nombre.
1.-Se aplica a las personas que usan cierto servicio: “los usuarios de esta línea de autobuses.”
2.- Se aplica al que disfruta del uso de cierta cosa.
De estas definiciones la que se utiliza cuando se habla de “Usuarios”, es la acepción aplicada a la persona que usa cierto servicio.
El diccionario de la RAE además añade el significado: de la persona que tiene derecho de usar de una cosa ajena con cierta limitación.
Usuario es el que usa los Servicio de Salud Mental y/ o el que tiene derechos al uso de estos servicios.
En estas definiciones de la palabra “Usuario” esta implicito que la persona a la que se califica como “Usuario” es también actor y ciudadano.
Según la declaración Universal de los Derechos Humanos la personas tienen derecho, en todas partes, al reconocimiento de su personalidad Jurídica [1] . Por el mero hecho de ser personas somos titulares de derechos o/y obligaciones, somos un miembro más de la comunidad en la que nos insertamos. Estamos insertados en una comunidad donde el principio de igualdad y no discriminación [2] se recoge en nuestro ordenamiento Jurídico. En resumen la palabra “Usuario” también alude a esta concepción de Ciudadan@s de una comunidad con derechos y obligaciones donde el principio de igualdad y no discriminación es un principio básico de nuestro ordenamiento Jurídico.
Según se estipula en el artículo 6 de la Declaración Universal de los Derechos Humanos[1]: “Todo ser humano tiene derecho, en todas partes, al reconocimiento de su personalidad jurídica”.
[2]Artículo 7 Todos son iguales ante la ley y tienen, sin distinción, derecho a igual protección de la ley. Todos tienen derecho a igual protección contra toda discriminación que infrinja esta Declaración y contra toda provocación a tal discriminación.

Ya en el año 2005 desde la asociación Alonso Quijano manifestamos refiriéndonos el término “Usuario”:
Que: “aceptemos el término a falta de otro mejor”.
Desde FEAFES se ha adoptado el término de PCEM, Persona con Enfermedad Mental. Tanto este término como “Usuario”, según ADEMM, es la persona que acude y utiliza algún dispositivo de Salud Mental, Son dos etiquetas genéricas que aluden a nuestro colectivo.
A efectos de definir de que hablamos en el tema del “Movimiento de Usuarios”:

1.-Entendemos que un Usuario es un ciudadano que tiene, ha tenido o pudiera tener un proceso de afectación de su salud. Y que por este motivo usa, ha usado o pudiera usar los servicios de Salud Mental, demandando dinamizar todos los recursos personales y apoyos biopsicosociales para él y su familia. Evitando situaciones irreversibles y de exclusión social
2.- Usuarios es la persona que habiendo pasado por un proceso de afectación de su salud mental participa activamente en la comunidad desempeñando roles valorados.
3.- Un ciudadano que lucha activamente por la defensa de los derechos humanos y contra los prejuicios del estigma de la enfermedad mental.
4.- Usuario es la persona a la que este movimiento pudiera representar sus intereses.

EMPOWERMENT: Es la potenciación de los recursos del individuo. Tomar conciencia de la capacidad personal y asunción de la responsabilidad personal con la propia forma de vida. Ejercer los derechos de ciudadanía. Utilizar los apoyos necesarios para aprovechar las oportunidades que se nos ofrecen. Conocer los derechos y responsabilidades que nuestro ordenamiento jurídico recoge demandando que se hagan efectivos los recursos y apoyos que impidan la participación de vital de la persona.


El día 6 de junio de 2008 fuimos convocados a una reunión en el marco de II Congreso de la Federación Española de Rehabilitación Psicosocial. Expresamos personalmente el deseo de asistir y facilitamos nuestros datos a los organizadores del Congreso. Nos facilitaron un aula en la Universidad de Deusto. Era una reunión del “Movimiento de Usuarios Español”, la tercera reunión. En el año 2005 la primera en el Colegio de Médicos de Madrid y en noviembre de 2007 la segunda en el centro de zona de Escuelas Pías de Madrid –UNED. Desde el año 2005 hemos tenido diferentes contactos entre nosotros, como individuos y como integrantes en colectivos locales que luchan a favor a la salud mental. La mayoría de los contactos han sido por correo electrónico y por teléfono. A partir de noviembre de 2007 dimos un salto cualitativo:

Nos hemos empezado a reunir físicamente compartiendo espacios y con encuentros más formalizadas. Se ha explorado la posibilidad de articular el “Movimiento de Usuarios “, como plataforma o como Asociación estatal ( una federación) y comenzamos a pensar en como poder facilitar la participación en primera persona de individuos no asociados a colectivos .
La Asociación Alonso Quijano (AAQ) con la Asociación Bipolar de Madrid (ABM), en la sede de ABM y con el apoyo del Colectivo Orate hemos celebrado numerosos encuentros. También en Madrid hemos mantenido los primeros contactos informales con la Asociación El Atardecer, y con la Asociación de Familiares del Área Cinco de Madrid AFAEM5.

La reunión mas destacable, previa al III encuentro estatal del Movimiento de Usuarios fue la celebrada en Barcelona en Abril de 2008, con la asistencia de miembros de la Asociación AVANTE de Cádiz, La Asociación ADEMM de Barcelona, ABM y AAQ de Madrid. De esta reunión parte un documento que luego con pequeñas modificaciones fue firmado por numerosos colectivos en la reunión de Bilbao 2008, un acuerdo para empezar a trabajar.


LO QUE PASO:

La reunión de Bilbao 2008 fue tensa, llegamos a ella sin un consenso previo respecto el orden del día, la forma de reunión que queríamos establecer ni los temas a tratar. La primera discursión previa, verso sobre la asistencia o no de una Técnico de FEAFES, como persona que asistía junto con el representante de la Confederación en esa reunión, un usuario de de la Junta directiva de la asociación AEMIS de Extremadura. El debate ocupo gran parte del tiempo establecido por nuestros anfitriones. Se acababa de explicitar un conflicto latente entre Usuarios y Familires, el tema del apoyo y la participación de del FEAFES en la plataforma del Movimiento de Usuarios.

Las posiciones y los intereses de los usuarios y familiares entran en conflicto. Las formas de abordar la problemática de la salud mental es diferente.


DIFERENTE PERPECTIVA. COORDINACIÓN Y COMPLENTARIDAD:

Desde diferentes perpectivas buscamos una identidad común, y buscamos un espacio real de participación para luchar junto con las familias y los profesionales por la mejora de La Salud Mental, por el ejercicio pleno de derechos ciudadanos. Luchar contra el estigma, combatir prejuicios, la ignorancia y la sin razón. Mejorar la imagen de la salud mental, hablar de capacidad, y de los apoyos a la persona, superar barreras, aprovechar oportunidades, tener un proyecto de vida ilusionante, aún a pesar del tratamiento y del largo recorrido de la integración plena.

Algunos hablamos de autonomía y de vida independiente, decimos que tenemos derecho a los apoyos necesarios y que se eliminen las barreras mentales y sociales. Algunos trabajamos el apoyo entre nosotros y disfrutamos del ocio y la cultura de forma normalizada. Trabajamos y queremos que nuestros compañeros trabajen, que se formen adecuadamente en lo que cada cual decida. Queremos servicios públicos sanitarios y sociales para todos cercanos a nuestros domicilios, evitando la institucionalización y los macro centros residenciales, (los manicomios del siglo XXI).

Abogamos por la calidad de la gestión, la formación cualificada de los técnicos que nos van apoyar en nuestro recorrido vital, y la coordinación entre las tres administraciones públicas. Nuevas profesiones como el Asistente Personal (modelo anglosajón), acompañante Terapéutico ( en Argentina), o el mentor . Se trata de diferentes apoyos de otra persona para favorecer la autonomía personal y la vida independiente, ejerciendo plenamente nuestros derechos ciudadanos. Reclamamos más investigación y su puesta en práctica. Algunos creemos que estas profesiones podrían ser nuevas formas de trabajo para también las personas con enfermedad mental.

Son algunos de los temas que tenemos que abordar y conseguir nuestra forma de reivindicar, de exigir a las administraciones públicas su implementación. Exigir a nuestros políticos que se cumplan las leyes aprobadas en el parlamento y los tratados ineternacionales.

La información de los derechos y la capacitación, trabajar por el "empowerment "de los usuarios de salud mental es una tarea que nos corresponde a todos, administraciones, movimientos de familia, organizaciones de profesionales y al incipiente movimiento de usurarios. Estamos llamados a coordinarmos y complementar nuestras tareas y actividades para luchar contra el estigma social de la enfermedad mental, en defensa los derechos humanos y ejercicio pleno de la ciudadanía de nuestro colectivo.


EL CONFLICTO Y EL CONSENSO:

En todos los contactos que hemos tenido nos vamos encontrando con temas de conflicto, que estamos llamados a solucionar de forma negociada desde el modelo: Yo gano. Tu ganas. Profesionales, usuarios y familiares.


Algunos temas de conflicto son: Quién forma el colectivo de Usuarios y la forma de organización.
Definir que defendemos, porque luchamos y como lo vamos a hacer. Quien apoya y qué apoya del movimiento de usuarios.

Quien representa los movimientos sociales de Usuarios y ante quien queremos estar representados. La autorrepresentación.

Nadie puede ser excluido del “Movimiento de Usuarios “, estos pueden ser los temas sobre los que considero que hay que abrir el debate.

La visibilidad.
La institucionalización,
Integración laboral.
Ley de autonomía personal. Asistencia personal
Estatuto del enfermo Mental.
El estigma
El tratamiento de la enfermedad mental en los medios de comunicación
El suicidio.
Trastornos mentales severos y otros problemas de salud mental.
La incapacitación.
Los tratamientos involuntarios
La rehabilitación psicosocial.
Prestación de servicios públicos. Tercer sector.
Derechos humanos, ciudadanía y capacidad.
Relaciones con instituciones públicas y otros grupos
Perspectiva de género.
Salud mental e inmigración
Los movimientos sociales en salud mental.

Las reuniones del movimiento de usuarios pueden ser un espacio para el debate sosegado y el consenso de posturas encontradas para hacer un frente común contra nuestros enemigos:

“el estigma, la sin razón y la falta de medios para la salud mental”
EL ACUERDO


En la reunión de Usuarios celebrada ayer en Bilbao, día 6 de junio de 2008, en el marco del II Congreso FEARP, que contó con la presencia de representantes de Asociaciones de Usuarios de Salud Mental, procedentes de varias Comunidades Autónomas, se debatieron distintos puntos y quedó claro que, si bien no existe total unanimidad respecto a todos los aspectos planteados- SÍ existe una clara voluntad de crear una plataforma que represente en primera persona al colectivo de usuarios de Salud Mental del Estado.

También se dio lectura a la declaración que se va a leer a continuación, propuesta por las asociaciones ADEMM (de Cataluña), Asociación Bipolar de Madrid y AVANTE (de Cádiz), a la que se han adherido distintas asociaciones, y que ya cuenta con el apoyo de diversas entidades nacionales, cuyo listado completo se leerá al final.

DECLARACIÓN

A partir de la iniciativa tomada a lo largo del año 2007 por diferentes entidades que trabajan en el ámbito de la salud mental, se han recogido las recomendaciones realizadas por la OMS y promovidas desde la Estrategia en Salud Mental del Sistema Nacional de Salud Mental de 2006, para impulsar la creación de una plataforma representativa de personas afectadas por enfermedades mentales. A partir de las distintas reuniones realizadas os transmitimos las siguientes consideraciones.

CONSIDERACIONES


1. Consideramos esencial que se consiga crear una plataforma que pueda representar a todas aquellas personas que tienen afectada su salud mental, sin hacer discriminación alguna por razones de diagnóstico, género o raza.

2. La representación de las personas afectadas por diferentes patologías psiquiátricas ha recaído hasta la fecha en organizaciones de carácter profesional y asociaciones de familiares de afectados.

3. La creación de la plataforma por parte de las personas afectadas por problemas de salud mental, supone una plasmación de los derechos humanos y de ciudadanía. Además ofrecerá una visión más humana, realista y verdadera del afectado y de su entorno.

4. Creemos que la adopción de responsabilidades de carácter representativo por parte de los propios afectados es necesaria ya que contribuirá a una mayor comprensión de las diferentes dolencias, aportando una visión más humana, realista y verdadera del afectado y de su entorno y, por consiguiente, conducirá a un abordaje de calidad para con la persona.

5. Reconocemos que el esfuerzo para la constitución de una plataforma verdaderamente significativa y capaz de representar lo que se ha dado en llamar coloquialmente la “voz del usuario” necesita grandes dosis de esfuerzo y dedicación.

6. En el desarrollo de este proceso será necesaria la interlocución y el debate con diferentes agentes sociales, así como con entidades que en el ámbito de la salud mental cuentan con una mayor experiencia de trabajo.

Por ello, las Asociaciones abajo firmantes, nos hemos comprometido ha realizar todos aquellos esfuerzos que, en función de nuestra capacidad operativa actual, nos permitan avanzar en la consecución de los objetivos descritos.

A través de esta declaración, invitamos a otras asociaciones sin ánimo de lucro, y dedicadas a luchar por la mejora de la calidad de vida de las personas afectadas por problemas relacionados con la salud mental, a adherirse a este proceso y aunar fuerzas que nos permitan un mayor grado de organización y eficacia.

A la vez, queremos agradecer el interés y apoyo desinteresado demostrado por diferentes organizaciones en el inicio de este proceso, en especial, a la UNED, Colectivo Orate, y a la FEARP por la invitación y la cesión de varios espacios en su III Congreso anual.

Asociaciones que se han incorporado a esta Declaración

Hierbabuena – de Oviedo (Asturias)
Terraferma – de Lleida (Cataluña)
AUSAM – de Murcia
Mundo Bipolar – de Madrid
ABBVS – de Bagés Solsonos (Cataluña)
AFESOL – de Benalmádena (Málaga- Andalucía)
y Asociación Alonso Quijano – de Madrid

Declaraciones de Apoyo a esta Declaración
AEN – Asociación Española de Neuropsiquiatría
AEN – Andalucía
AEN – Cataluña
FORUM Iniciatives Salut Mental
Consejería de Familia y Asuntos Sociales de la Comunidad de Madrid
Sant Joan de Deu – Serveis de Salut Mental


Como conclusión, consideramos que esta Declaración y el trabajo realizado en esta reunión de Bilbao, es un buen punto de partida para seguir recabando apoyos y aportando trabajo y esfuerzo, para la consecución de dicha Plataforma.
En Bilbao, 6 de Junio de 2008.

USURI@S SOMOS TOD@S.
NADA SOBRE NOSOTR@S SIN NOSOTR@S.
NADA SOBRE MI SIN MÍ.

Juan carlos Casal Álvarez


miércoles, mayo 21, 2008

CONSEJO DE USUARIOS

Previo:
La forma de representación legal y pública de un grupo es la Asociación, conforme a la ley de Asociaciones vigente.
1º Para dar cobertura legal a las propuestas del movimiento de Usuarios.
Favorecer el asociacionismo de usuarios.
Evitar la excesiva atomización de las asociaciones de usuarios
Conseguir la máxima participación con representación directa de individuos, grupos y asociaciones locales.
Promover al menos una Asamblea de usuarios anual que se celebrará en distintas regiones (lo que hemos llamado reuniones e usuarios, en Bilbao 2008 será la 3ª reunión del movimiento de Usuarios).

2º Crear una asociación (“Consejo de Usuarios”) que nace del documento de propuestas (tratado Bilbao 2008) que haya sido ratificado por la Asociaciones participantes. Con la siguiente propuesta de funcionamiento (a semejanza del Consejo de las Comunidades Europeas) que después de debatidos se incluirán en sus estatutos.
n Los estatutos de esta Asociación “Consejo de Usurarios” serán registrados en el Registro Nacional de Asociaciones.
PARA LOS ESATUTOS DE LA ASOCIACION CONSEJO DE USUARIOS:

1: Para garantizar la consecución de los fines establecidos en el presente DOCUMENTO DE PROPUESTAS (TRATADO), el Consejo, de acuerdo con las disposiciones del mismo:

— asegurará la coordinación, colaboración y comunicación de las actuaciones de cada asociación, para la defensa de los derechos de los usuarios. Y combatir el estigma asociado a los problemas de salud mental.
— dispondrá de un poder de decisión.
- Las propuestas de las Asambleas de usuarios serán debatidas en el consejo de Usuarios, y si conllevarán la modificación del tratado de Bilbao 2008, serán motivo de ratificación por las Asociaciones y por los grupos locales.
2: El Consejo estará compuesto por al menos un representante (usuario) de cada asociación miembro de la junta directiva, facultado para comprometer a dicha asociación.

Respecto a los grupos locales habrá también al menos una persona en el consejo.

La Presidencia se ejercerá por rotación por cada Asociación y/ o grupo local miembro en el Consejo durante un período de un año según un orden que determinará el Consejo por unanimidad.

3: El Consejo se reunirá por convocatoria de su Presidente, a iniciativa de éste, de uno de sus miembros.

4: Salvo disposición en contrario del presente Tratado, el Consejo adoptará sus acuerdos por mayoría de los miembros que lo componen.
n . Cuando el Consejo deba adoptar un acuerdo por mayoría cualificada, los votos de los miembros se ponderarán: (A DETERMINAR EN LA REUNIÓN DE USUARIOS 2008)

Para su adopción, los acuerdos del Consejo requerirán al menos:
n “X” VOTOS, que representen la votación favorable de “Y” miembros como mínimo, en los demás casos.

n Las abstenciones de los miembros presentes o representados no impedirán la adopción de los acuerdos del Consejo que requieran unanimidad.

5: En caso de votación, cada miembro del Consejo podrá actuar en representación de uno solo de los demás miembros.

6: El Consejo establecerá su reglamento interno.


Respecto del art 4, podría dar problemas, según el art 2.6 de la ley de asociaciones “art 2.6. Las entidades públicas podrán ejercitar el derecho de asociación entre sí, o con particulares, como medida de fomento y apoyo, siempre que lo hagan en igualdad de condiciones con éstos, al objeto de evitar una posición de dominio en el funcionamiento de la asociación”.
Se podría solventar con lo siguiente:
Al consejo no pueden pertenecer particulares ni federaciones estará compuesto por asociaciones o grupos locales. Las federaciones e individuos si pueden participar en las asambleas del consejo de Usuarios con voz pero sin voto.
Que cada asociación tendrá en el consejo un número determinado de delegados. Con lo que cada miembro del consejo tendría un voto, pero estaría ponderado el peso de la asociación en cuanto a número de socios.
Un posible reparto sería cada 50 socios o fracción un delegado (usuario), con un mínimo de uno o dos delegados.
Hasta 50 socios 1 ó 2 delegado ( esto lo decide el grupo local o la asociación, según su capacidad).
50 a 100 socios 3 delegados.
De 100 a 150 socios 4 delegados
De 150 a 200 socios 5 delegados.
200 a 250 socios 6 delegados. Y Así sucesivamente.

El aporte económico de cada asociación o grupo local será de 100 euros anuales por delegado.






Juan Carlos Casal

DECLARCION: ADEMM_ABM_AVANTE

Madrid, 24 de abril de 2008

A partir de la iniciativa tomada a lo largo del año 2007 por diferentes entidades que trabajan en el ámbito de la salud mental, se han recogido las recomendaciones realizadas por la OMS y promovidas desde la Estrategia en Salud Mental del Sistema Nacional de Salud Mental de 2006, para impulsar la creación de una plataforma representativa de personas afectadas por enfermedades mentales. A partir de las distintas reuniones realizadas os transmitimos las siguientes consideraciones.

CONSIDERACIONES


1. Consideramos esencial que se consiga crear una plataforma que pueda representar a todas aquellas personas que tienen afectada su salud mental, sin hacer discriminación alguna por razones de diagnóstico, género o raza.

2. La representación de las personas afectadas por diferentes patologías psiquiátricas ha recaído hasta la fecha en organizaciones de carácter profesional y asociaciones de familiares de afectados.

3. La creación de la plataforma por parte de las personas afectadas por problemas de salud mental, supone una plasmación de los derechos humanos y de ciudadanía. Además ofrecerá una visión más humana, realista y verdadera del afectado y de su entorno.

4. Creemos que la adopción de responsabilidades de carácter representativo por parte de los propios afectados es necesaria ya que contribuirá a una mayor comprensión de las diferentes dolencias, aportando una visión más humana, realista y verdadera del afectado y de su entorno y, por consiguiente, conducirá a un abordaje de calidad para con la persona.

5. Reconocemos que el esfuerzo para la constitución de una plataforma verdaderamente significativa y capaz de representar lo que se ha dado en llamar coloquialmente la “voz del usuario” necesita grandes dosis de esfuerzo y dedicación.

6. En el desarrollo de este proceso será necesaria la interlocución y el debate con diferentes agentes sociales, así como con entidades que en el ámbito de la salud mental cuentan con una mayor experiencia de trabajo.

Por ello, las Asociaciones abajo firmantes, nos hemos comprometido ha realizar todos aquellos esfuerzos que, en función de nuestra capacidad operativa actual, nos permitan avanzar en la consecución de los objetivos descritos.

A través de esta declaración, invitamos a otras asociaciones sin ánimo de lucro, y dedicadas a luchar por la mejora de la calidad de vida de las personas afectadas por problemas relacionados con la salud mental, a adherirse a este proceso y aunar fuerzas que nos permitan un mayor grado de organización y eficacia.


A la vez, queremos agradecer el interés y apoyo desinteresado demostrado por diferentes organizaciones en el inicio de este proceso, en especial, a la UNED, Colectivo Orate, y a la FEARP por la invitación y la cesión de varios espacios en su III Congreso anual.

Finalmente llamamos a participar en la “Reunión de Usuarios” que dentro del marco del III Congreso anual de la FEARP se celebrará el viernes 6 de Junio por la tarde (16’30h) en la Universidad de Deusto en Bilbao.

Salud para todos

ADEMM Usuaris de Salut Mental de Cataluya
Albert Ferrer Presidente albertf@ademm-usm.org

AVANTE Usuarios de Salud Mental ( Cadiz )
J.Carlos Tocón Presidente juanca-tocsa@hotmail.com

ABM Asociación Bipolar de Madrid
Andrés Torres Presidente abm@asociacionbipolar-demadrid.com

domingo, mayo 18, 2008

PIPPER-PIÑA


Introducción
La asociación PIPPER-PIÑA fue creada por y para personas con discapacidad psíquica, física y/o sensorial. Inscrita como tal desde el año 1990, viene realizando su actividad en los locales de la Parroquia (Avda. Ciudad de Barcelona,1).
Este curso hemos querido seguir potenciando la integración de sus socios en el ámbito urbano. Con este motivo, se ha dado énfasis a las actividades realizadas fuera de los locales de la asociación.
Objetivo
Su objetivo principal es la “ Integración y Educación a través del Ocio y Tiempo Libre y deportes a personas con discapacidad psíquica, física y/o sensorial, dentro de la sociedad ”
Actividades
Deportivas:
La Asociación cuenta con un Equipo de Futbol-7 que participa en una liga municipal de Vallecas y en el torneo de Primavera y maratón que se juegan al finalizar la temporada.
Durante todo el curso, y en el ámbito de los locales, se han practicado deportes como: fútbol, voleibol, baloncesto y balonmano.
Plásticas y Manuales:
Se han realizado diversos trabajos manuales, cuadros decorados con corcho y masilla. Los dibujos y la decoración son obra de los socios; carpetas, archivadores y agendas realizadas de cartón y decoradas por ellos.. Queríamos exponerlo y venderlo en el Rastrillo que todos los años organiza la Parroquia en Navidad, junto con el resto de asociaciones pertenecientes a Caritas, pero este año y sin que sirva de precedente no ha podido ser. Intentaremos estar el próximo con todo esto terminado y con otras muchas cosas.
De Expresión Dramática:
En el festival de Navidad organizado por Cáritas Parroquial, los socios realizaron una obra teatral cuya ambientación, decoración, música, baile y organización fue idea de los propios socios. Para el año próximo los chavales nos deleitarán con alguna idea genial, seguro.
Visitas, excursiones y salidas:
Visitas culturales al Retiro.
Como salidas de integración, además de la tradicional cena de Navidad, este año hemos realizado varias salidas nocturnas con cena incluida a un pub del barrio, y merienda en el Burguer King.
Visita a la exposición FARAON, organizada por el Canal de Isabel II, donde nos acercamos al mundo de Egipto, las pirámides y las incógnitas y misterios que lo rodean.
Tarde en la Bolera. En ella pudieron jugar a los bolos y merendar. Se lo pasaron en grande
Salida de fin de semana. Este año nos salimos de la Comunidad de Madrid y nos vamos a SALAMANCA. Queremos con esta salida acercar el arte de una manera divertida, para ello además de visitar los sitios más emblemáticos realizaremos juegos, gimkanas, relevos etc. Fomentaremos la convivencia, la ayuda entre los compañeros y el respeto.
Para el año próximo se tiene pensado para las salidas, el Tren de Cervantes, y el Tren Medieval, visitar el Museo arqueológico, llevarles a ver un musical y como salida de Fin de semana ir a Segovia o a Toledo. Pero esto ya se irá viendo.
Talleres:
Se realizaron dos en el Primer Trimestre, pensados ambos para el Festival de Navidad y el Mercadillo de Navidad: Uno de teatro y otro de Manualidades
Encuentros Parroquiales:
En estos encuentros han participado tanto los socios con sus familias, los monitores, así como el resto de la comunidad.
La actividad habitual de la asociación se realiza los Domingos de 18 a 20:30h, desde el mes de Octubre hasta el mes de Junio, ambos inclusive.
El número de socios que participan en este proyecto es de 20 y los voluntarios que trabajan son 6.